Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когда сработает будильник, вы уже проснулись

5 февраля 2024 г. обновлено: International Institute of Behavioral Medicines

Когда сработает будильник, вы уже проснулись!

Это поведенческое обсервационное исследование, направленное на оценку влияния тревоги на работающих людей в момент пробуждения утром. Он состоит из короткого вопросника, который заполняется работниками самостоятельно. Будет оцениваться взаимосвязь между ответами работников и беспокойством.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это поведенческое обсервационное исследование, направленное на оценку влияния тревоги на работающих людей в момент пробуждения утром. В литературе установлено, что предвосхищающая тревога играет ключевую роль в отношении качества пробуждения (переживания себя). Эта оценка может измениться в конце рабочего дня из-за необъективных эффектов памяти (воспоминания о себе).

В литературе нет исследований, в которых изучались бы отношения между временем пробуждения до звонка будильника и тревогой.

Исследование состоит из короткого вопросника, который заполняется работниками самостоятельно. Более подробно опрос состоит из пяти вопросов, собирающих информацию о характере работы, людях, использующих будильник, времени пробуждения до срабатывания будильника, ощущениях в момент пробуждения и ощущениях от проведенного рабочего дня. Кроме того, участники должны будут заполнить анкету для самостоятельного заполнения по тревоге, а именно Шкалу самооценки тревоги Цунга.

Описательная статистика будет представлена ​​с учетом характеристик исследуемой выборки. Также будут оцениваться статистические корреляции между ответами рабочих и тревогой.

Полезность этого исследования заключается в выявлении прогрессирующих расстройств настроения (таких как тревожность) и неадекватного поведения, чтобы сформировать у людей позитивные привычки (т. благополучие) и улучшить свои продуктивные качества на работе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

135

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Рабочие (любые)

Описание

Критерии включения:

  • Быть рабочими (любого типа)
  • Взрослый возраст
  • Способность понимать итальянский язык

Критерий исключения:

  • Люди, которые не используют будильник, чтобы проснуться утром
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зунг
Временное ограничение: В конкретное время шкалы оценки
Шкала самооценки тревожности Цунга; 20-80 баллов, при этом более высокие оценки указывают на более высокий уровень тревожности
В конкретное время шкалы оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться