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Quando suona la sveglia, sei già sveglio

Quando suona la sveglia, sei già sveglio!

Si tratta di uno studio osservazionale comportamentale volto a valutare l'impatto che l'ansia esercita sui lavoratori al momento del risveglio mattutino. Consiste in un breve questionario autosomministrato che sarà consegnato ai lavoratori per la compilazione. Verranno valutate le relazioni tra le risposte dei lavoratori e l'ansia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio osservazionale comportamentale volto a valutare l'impatto che l'ansia esercita sui lavoratori al momento del risveglio mattutino. La letteratura ha scoperto che l'ansia anticipatoria gioca un ruolo chiave per quanto riguarda la qualità del risveglio (sperimentare sé). Questa valutazione potrebbe cambiare alla fine della giornata lavorativa a causa di effetti di memoria parziale (ricordare se stessi).

In Letteratura non esistono studi che indaghino le relazioni tra il tempo al risveglio prima che suoni la sveglia e l'ansia.

Lo studio consiste in un breve questionario autosomministrato che verrà consegnato ai lavoratori per la compilazione. Più in dettaglio, l'indagine è composta da cinque domande che raccolgono informazioni su tipo di lavoro, persone che utilizzano una sveglia, tempo di risveglio prima che suoni la sveglia, sensazioni al momento del risveglio e sensazioni sulla giornata lavorativa trascorsa. Inoltre, i partecipanti dovranno completare un questionario autosomministrato sull'ansia, e in particolare la Zung Self-Rating Anxiety Scale.

Verranno presentate statistiche descrittive tenendo conto delle caratteristiche del campione oggetto di indagine. Verranno inoltre valutate le correlazioni statistiche tra le risposte dei lavoratori e l'ansia.

L'utilità di questo studio si basa sul rilevamento in anticipo dei disturbi dell'umore (come l'ansia) e dei comportamenti disadattivi, al fine di costruire routine positive delle persone (ad es. benessere) e migliorare la loro qualità produttiva sul lavoro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

135

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Calosso, Italia, 14052
        • Barbara Rocca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lavoratori (di qualsiasi tipo)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere lavoratori (qualsiasi tipo)
  • Età adulta
  • Capacità di comprendere la lingua italiana

Criteri di esclusione:

  • Persone che non usano la sveglia per svegliarsi la mattina
  • Rifiuta di aderire allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Zung
Lasso di tempo: Al momento specifico della valutazione della scala
Scala di autovalutazione dell'ansia di Zung; punteggio 20-80 con stime più elevate che indicano livelli più elevati di ansia
Al momento specifico della valutazione della scala

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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