Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Når alarmen går, er du allerede våken

Når alarmen går, er du allerede våken!

Dette er en atferdsobservasjonsstudie som tar sikte på å evaluere virkningen angst har på arbeidsfolk i oppvåkningsøyeblikket om morgenen. Den består av et kort selvadministrert spørreskjema som vil bli gitt til arbeidere for å fylle ut. Sammenheng mellom arbeidernes svar og angst vil bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en atferdsobservasjonsstudie som tar sikte på å evaluere virkningen angst har på arbeidsfolk i oppvåkningsøyeblikket om morgenen. Litteratur fant ut at forventningsangst spiller en nøkkelrolle når det gjelder oppvåkningskvalitet (å oppleve seg selv). Denne evalueringen kan endre seg ved slutten av arbeidsdagen på grunn av forutinntatte hukommelseseffekter (huske seg selv).

I litteratur er det ikke studier som undersøker sammenhengen mellom tid til oppvåkning før alarmen går og angst.

Studien består av et kort selvadministrert spørreskjema som vil bli gitt til arbeidere for å fylle ut. Mer detaljert er undersøkelsen laget av fem spørsmål som samler informasjon om type arbeid, personer som bruker alarm, oppvåkningstidspunkt før alarmen går, følelser i oppvåkningsøyeblikket og følelser for arbeidsdagen brukt. Videre vil deltakerne måtte fylle ut et selvadministrert spørreskjema om angst, og nemlig Zung Self-Rating Anxiety Scale.

Beskrivende statistikk vil bli presentert ved å ta hensyn til egenskapene til utvalget som undersøkes. Statistiske sammenhenger mellom arbeidernes svar og angst vil også bli evaluert.

Denne studiens nytte er avhengig av å oppdage på forhånd humørforstyrrelser (som angst er) og mistilpasset atferd, for å bygge opp personers positive rutiner (dvs. velvære) og forbedre deres produktive kvalitet på jobben.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

135

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Calosso, Italia, 14052
        • Barbara Rocca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Arbeidere (enhver form)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være arbeidere (enhver type)
  • Voksen alder
  • Evne til å forstå det italienske språket

Ekskluderingskriterier:

  • Folk som ikke bruker vekkerklokken til å våkne om morgenen
  • Nekter å følge studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Zung
Tidsramme: På det spesifikke tidspunktet for skalavurderingen
Zung selvvurdering angstskala; score 20-80 med høyere estimater som indikerer høyere nivåer av angst
På det spesifikke tidspunktet for skalavurderingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere