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Wenn der Wecker klingelt, sind Sie bereits wach

5. Februar 2024 aktualisiert von: International Institute of Behavioral Medicines

Wenn der Wecker klingelt, sind Sie schon wach!

Hierbei handelt es sich um eine Verhaltensbeobachtungsstudie, die darauf abzielt, die Auswirkungen zu bewerten, die Angst auf Berufstätige im Moment des Aufwachens am Morgen hat. Es besteht aus einem kurzen, selbst auszufüllenden Fragebogen, den die Arbeitnehmer zum Ausfüllen erhalten. Es werden Zusammenhänge zwischen den Antworten der Arbeitnehmer und ihrer Angst ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine Verhaltensbeobachtungsstudie, die darauf abzielt, die Auswirkungen zu bewerten, die Angst auf Berufstätige im Moment des Aufwachens am Morgen hat. In der Literatur wurde herausgefunden, dass antizipatorische Angst eine Schlüsselrolle für die Erwachensqualität (Selbsterleben) spielt. Diese Einschätzung könnte sich am Ende des Arbeitstages aufgrund von voreingenommenen Gedächtniseffekten (Erinnerung an sich selbst) ändern.

In der Literatur gibt es keine Studien, die die Zusammenhänge zwischen der Zeit bis zum Aufwachen vor dem Ertönen des Alarms und der Angst untersuchen.

Die Studie besteht aus einem kurzen, selbst auszufüllenden Fragebogen, den die Arbeitnehmer zum Ausfüllen erhalten. Genauer gesagt besteht die Umfrage aus fünf Fragen, die Informationen über die Art der Arbeit, Personen, die einen Wecker benutzen, die Zeit des Aufwachens, bevor der Wecker klingelt, Gefühle im Moment des Aufwachens und Gefühle im Hinblick auf den verbrachten Arbeitstag sammeln. Darüber hinaus müssen die Teilnehmer einen selbst auszufüllenden Fragebogen zum Thema Angst ausfüllen, und zwar die Zung Self-Rating Anxiety Scale.

Unter Berücksichtigung der Merkmale der untersuchten Stichprobe werden deskriptive Statistiken erstellt. Statistische Korrelationen zwischen den Antworten der Arbeitnehmer und der Angst werden ebenfalls ausgewertet.

Der Nutzen dieser Studie beruht auf der Erkennung fortgeschrittener Stimmungsstörungen (z. B. Angstzustände) und unangemessenen Verhaltensweisen, um positive Routinen der Personen aufzubauen (z. B. Wohlbefinden) und verbessern ihre Produktivität am Arbeitsplatz.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

135

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Calosso, Italien, 14052
        • Barbara Rocca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Arbeiter (jeglicher Art)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeiter sein (jeglicher Art)
  • Erwachsenenalter
  • Fähigkeit, die italienische Sprache zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Menschen, die morgens nicht den Wecker nutzen, um aufzuwachen
  • Weigern Sie sich, sich an die Studie zu halten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zung
Zeitfenster: Zum konkreten Zeitpunkt der Skalenbewertung
Zung-Angstskala zur Selbsteinschätzung; Der Wert liegt zwischen 20 und 80, wobei höhere Schätzungen auf ein höheres Maß an Angst hinweisen
Zum konkreten Zeitpunkt der Skalenbewertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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