- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05942898
Kun hälytys soi, olet jo hereillä
Kun hälytys soi, olet jo hereillä!
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on käyttäytymishavainnointitutkimus, jonka tavoitteena on arvioida ahdistuksen vaikutusta työssäkäyviin aamun heräämishetkellä. Kirjallisuudessa havaittiin, että ennakoivalla ahdistuksella on keskeinen rooli heräämisen laadun (itsen kokemisen) kannalta. Tämä arviointi saattaa muuttua työpäivän lopussa puolueellisten muistivaikutusten vuoksi (itsen muistaminen).
Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka tutkisivat ajan heräämiseen ennen hälytysääntä ja ahdistuksen välisiä suhteita.
Tutkimus koostuu lyhyestä itsetehtävästä kyselystä, joka annetaan työntekijöiden täytettäväksi. Tarkemmin sanottuna kysely koostuu viidestä kysymyksestä, jotka keräävät tietoa työn tyypistä, hälyttimen käyttäjistä, herätysajasta ennen hälytyksen soimista, heräämishetken tuntemuksista ja työpäivän tuntemuksista. Lisäksi osallistujien on täytettävä ahdistuneisuutta koskeva itsetehty kyselylomake ahdistuksesta ja Zungin itsearvioiva ahdistuneisuusasteikko.
Kuvaavat tilastot esitetään ottamalla huomioon tutkittavan otoksen ominaisuudet. Myös tilastollisia korrelaatioita työntekijöiden vastausten ja ahdistuksen välillä arvioidaan.
Tämän tutkimuksen hyödyllisyys perustuu kehittyneiden mielialahäiriöiden (kuten ahdistuneisuus) ja sopeutumattomien käyttäytymismallien havaitsemiseen, jotta voidaan rakentaa ihmisten positiivisia rutiineja (ts. hyvinvointia) ja parantaa heidän tuottavuuttaan työssä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Calosso, Italia, 14052
- Barbara Rocca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työntekijänä oleminen (mikä tahansa)
- Aikuinen ikä
- Kyky ymmärtää italian kieltä
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät käytä herätyskelloa herätäkseen aamulla
- Kieltäytyä noudattamasta tutkimusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Zung
Aikaikkuna: Tiettynä asteikon arvioinnin ajankohtana
|
Zungin itsearvioinnin ahdistuneisuusasteikko; pisteet 20-80 korkeammat arviot osoittavat korkeampaa ahdistustasoa
|
Tiettynä asteikon arvioinnin ajankohtana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .