Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kun hälytys soi, olet jo hereillä

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: International Institute of Behavioral Medicines

Kun hälytys soi, olet jo hereillä!

Tämä on käyttäytymishavainnointitutkimus, jonka tavoitteena on arvioida ahdistuksen vaikutusta työssäkäyviin aamun heräämishetkellä. Se koostuu lyhyestä itsetehtävästä kyselystä, joka annetaan työntekijöiden täytettäväksi. Työntekijöiden vastausten ja ahdistuksen välisiä suhteita arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on käyttäytymishavainnointitutkimus, jonka tavoitteena on arvioida ahdistuksen vaikutusta työssäkäyviin aamun heräämishetkellä. Kirjallisuudessa havaittiin, että ennakoivalla ahdistuksella on keskeinen rooli heräämisen laadun (itsen kokemisen) kannalta. Tämä arviointi saattaa muuttua työpäivän lopussa puolueellisten muistivaikutusten vuoksi (itsen muistaminen).

Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka tutkisivat ajan heräämiseen ennen hälytysääntä ja ahdistuksen välisiä suhteita.

Tutkimus koostuu lyhyestä itsetehtävästä kyselystä, joka annetaan työntekijöiden täytettäväksi. Tarkemmin sanottuna kysely koostuu viidestä kysymyksestä, jotka keräävät tietoa työn tyypistä, hälyttimen käyttäjistä, herätysajasta ennen hälytyksen soimista, heräämishetken tuntemuksista ja työpäivän tuntemuksista. Lisäksi osallistujien on täytettävä ahdistuneisuutta koskeva itsetehty kyselylomake ahdistuksesta ja Zungin itsearvioiva ahdistuneisuusasteikko.

Kuvaavat tilastot esitetään ottamalla huomioon tutkittavan otoksen ominaisuudet. Myös tilastollisia korrelaatioita työntekijöiden vastausten ja ahdistuksen välillä arvioidaan.

Tämän tutkimuksen hyödyllisyys perustuu kehittyneiden mielialahäiriöiden (kuten ahdistuneisuus) ja sopeutumattomien käyttäytymismallien havaitsemiseen, jotta voidaan rakentaa ihmisten positiivisia rutiineja (ts. hyvinvointia) ja parantaa heidän tuottavuuttaan työssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

135

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Calosso, Italia, 14052
        • Barbara Rocca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Työntekijät (kaikenlaiset)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työntekijänä oleminen (mikä tahansa)
  • Aikuinen ikä
  • Kyky ymmärtää italian kieltä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, jotka eivät käytä herätyskelloa herätäkseen aamulla
  • Kieltäytyä noudattamasta tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Zung
Aikaikkuna: Tiettynä asteikon arvioinnin ajankohtana
Zungin itsearvioinnin ahdistuneisuusasteikko; pisteet 20-80 korkeammat arviot osoittavat korkeampaa ahdistustasoa
Tiettynä asteikon arvioinnin ajankohtana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa