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Cuando suena la alarma, ya estás despierto

5 de febrero de 2024 actualizado por: International Institute of Behavioral Medicines

Cuando suena la alarma, ¡ya estás despierto!

Se trata de un estudio observacional conductual cuyo objetivo es evaluar el impacto que ejerce la ansiedad en las personas trabajadoras en el momento de despertarse por la mañana. Consiste en un breve cuestionario autoadministrado que se entregará a los trabajadores para que lo completen. Se evaluarán las relaciones entre las respuestas de los trabajadores y la ansiedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se trata de un estudio observacional conductual cuyo objetivo es evaluar el impacto que ejerce la ansiedad en las personas trabajadoras en el momento de despertarse por la mañana. La literatura descubrió que la ansiedad anticipatoria juega un papel clave en cuanto a la calidad del despertar (experimentarse a sí mismo). Esta evaluación podría cambiar al final de la jornada laboral debido a efectos de memoria sesgada (recordarse a sí mismo).

En la literatura no existen estudios que investiguen las relaciones entre el tiempo de despertar antes de que suene la alarma y la ansiedad.

El estudio consiste en un breve cuestionario autoadministrado que se entregará a los trabajadores para que lo completen. Más detalladamente, la encuesta está compuesta por cinco preguntas que recopilan información sobre el tipo de trabajo, las personas que usan una alarma, la hora de despertar antes de que suene la alarma, los sentimientos sobre el momento del despertar y los sentimientos sobre la jornada laboral. Además, los participantes deberán completar un cuestionario de ansiedad autoadministrado sobre la ansiedad, y a saber, la Escala de ansiedad de autoevaluación de Zung.

Se presentarán estadísticas descriptivas teniendo en cuenta las características de la muestra que se investiga. También se evaluarán las correlaciones estadísticas entre las respuestas de los trabajadores y la ansiedad.

La utilidad de este estudio se basa en la detección de trastornos del estado de ánimo avanzados (como la ansiedad) y comportamientos desadaptativos, para construir rutinas positivas en las personas (es decir, bienestar) y mejorar su calidad productiva en el trabajo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

135

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Calosso, Italia, 14052
        • Barbara Rocca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Trabajadores (cualquier tipo)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser trabajadores (cualquier tipo)
  • edad adulta
  • Capacidad para comprender el idioma italiano.

Criterio de exclusión:

  • Personas que no usan el despertador para despertarse por la mañana.
  • Negarse a adherirse al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Zung
Periodo de tiempo: En el momento específico de la evaluación de la escala
Escala de Ansiedad de Autoevaluación de Zung; puntaje 20-80 con estimaciones más altas que indican niveles más altos de ansiedad
En el momento específico de la evaluación de la escala

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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