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Lorsque l'alarme se déclenche, vous êtes déjà réveillé

5 février 2024 mis à jour par: International Institute of Behavioral Medicines

Lorsque l'alarme se déclenche, vous êtes déjà réveillé !

Il s'agit d'une étude observationnelle comportementale visant à évaluer l'impact qu'exerce l'anxiété sur les personnes actives au moment du réveil le matin. Il consiste en un court questionnaire auto-administré qui sera remis aux travailleurs à remplir. Les relations entre les réponses des travailleurs et l'anxiété seront évaluées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle comportementale visant à évaluer l'impact qu'exerce l'anxiété sur les personnes actives au moment du réveil le matin. La littérature a découvert que l'anxiété anticipatoire joue un rôle clé quant à la qualité de l'éveil (l'expérience de soi). Cette évaluation pourrait changer à la fin de la journée de travail en raison d'effets de mémoire biaisés (rappel de soi).

Dans la littérature, il n'y a pas d'études qui étudient les relations entre le temps de réveil avant que l'alarme ne sonne et l'anxiété.

L'étude consiste en un court questionnaire auto-administré qui sera remis aux travailleurs à remplir. Plus en détail, l'enquête est composée de cinq questions recueillant des informations sur le type de travail, les personnes qui utilisent une alarme, l'heure de réveil avant que l'alarme ne se déclenche, les sentiments sur le moment du réveil, et les sentiments quant à la journée de travail passée. De plus, les participants devront remplir un questionnaire auto-administré sur l'anxiété, et notamment l'échelle d'anxiété d'auto-évaluation de Zung.

Des statistiques descriptives seront présentées en tenant compte des caractéristiques de l'échantillon étudié. Les corrélations statistiques entre les réponses des travailleurs et l'anxiété seront également évaluées.

L'utilité de cette étude repose sur la détection des troubles de l'humeur avancés (comme l'anxiété) et des comportements inadaptés, afin de construire des routines positives pour les personnes (c.-à-d. bien-être) et améliorer leur qualité productive au travail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

135

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Calosso, Italie, 14052
        • Barbara Rocca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Travailleurs (tout genre)

La description

Critère d'intégration:

  • Être des travailleurs (tout type)
  • Âge adulte
  • Capacité à comprendre la langue italienne

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui n'utilisent pas le réveil pour se réveiller le matin
  • Refuser d'adhérer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Zung
Délai: Au moment précis de l'évaluation du barème
Échelle d'anxiété d'auto-évaluation de Zung ; score de 20 à 80 avec des estimations plus élevées indiquant des niveaux d'anxiété plus élevés
Au moment précis de l'évaluation du barème

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2023

Première publication (Réel)

12 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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