血液透析中の小児患者における肺血管外水の検出における肺超音波検査と心臓測定法。
2023年7月12日 更新者：Sara Mabrouk Elghoul、Tanta University
定期的に血液透析を受けている小児患者の肺の血管外水分量と肺容積の状態を検出する肺超音波検査と電気的心臓測定法の両方の有効性を比較し、臨床症状が現れる前でも血液量増加または正常血液量を早期に検出して罹患率と罹患率を低下させる非侵襲的方法として使用します。死亡
調査の概要
詳細な説明
この横断研究は、定期的に血液透析を受けている小児患者の肺の血管外水分量と体積状態を検出し、それらを血液量増加または正血液量増加の早期検出のための非侵襲的方法として使用するための肺超音波検査と電気的心臓測定法の両方の有効性を比較するために実施されます。両方の状態の臨床症状が現れる前であっても。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD
- 電話番号：01099204120
- メール：saramabrouk888@yahoo.com
研究場所
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Tanta、エジプト
- 募集
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
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コンタクト：
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD
- 電話番号：01099204120
- メール：saramabrouk888@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究期間中、TUHで週3回定期的に血液透析を受けている末期腎疾患の小児および青少年50人を対象とした。
対象基準：定期的に血液透析を受けている5～18歳の末期腎疾患の小児患者。
除外基準:
- 肺線維症、無気肺、間質性肺炎を併発している患者。
- 心不全の患者。
- 植込み型心臓ペースメーカーまたは除細動器を装着している患者。
説明
包含基準:
- 末期腎疾患を患い、定期的に血液透析を受けている5～18歳の小児患者
除外基準:
- 肺線維症、無気肺、間質性肺炎を併発している患者。
- 心不全の患者。
- 植込み型心臓ペースメーカーまたは植込み型除細動器を装着している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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定期的に血液透析を受けている末期腎疾患の小児および青少年50人
末期腎疾患を患い、週3回の定期的な血液透析を受けている50人の小児および青少年
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: 肺超音波の B ラインと心測定のパラメータは、週半ばの HD セッションでセッション開始前の 30 分までに測定され、次に HD セッション中 180 分間は 30 分ごとに測定され、その後 HD セッション終了後 30 分までに測定されます。 min と then 両方の技術の特異性と感度が相互に比較されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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定期的に血液透析を受けている小児患者の体液量の状態
時間枠：六ヶ月
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定期的に血液透析を受けている小児患者の体液状態の検出
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD、Tanta University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月5日
一次修了 (推定)
2023年9月30日
研究の完了 (推定)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月12日
最初の投稿 (実際)
2023年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月12日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 36264PR187/4/23
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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