従来のテキストと比較して録画された VR コースで経穴を教える
2023年7月17日 更新者：China Medical University Hospital
従来の書籍学習と VR 事前録画コースの学習効果を比較し、将来の VR 教育システムの開発の参考にします
調査の概要
詳細な説明
伝統的な中国医学の鍼灸教育は、主に二次元の教科書を学習方法として使用しています。
解剖学のコースや経穴の解剖学の本などの補助教材は、解剖学的統合に関する従来の教科書の欠点を部分的に補うことはできますが、これらの教材は所定の解剖学的ビューを提供するだけです。
これらにより、学生が任意の角度や解剖学的レベルから学習することが困難になります。
そこで私たちは、従来の方法を超えて経穴学習の深さを高めることを目的として、バーチャルリアリティ（VR）鍼灸ブロンズ像モデルと学習システムを開発しています。
この研究では、従来の書籍学習と VR 事前録画コースの学習成果を比較します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sheng-Teng Huang, PhD
- 電話番号：4567 +886422052121
- メール：sheng.teng@yahoo.com
研究場所
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North District
-
Taichung、North District、台湾、404
- 募集
- China Medical University Hospital
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コンタクト：
- Sheng-Teng Huang, MD PhD
- 電話番号：4567 886-4-22052121
- メール：sheng.teng@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
主に学士課程の学生
説明
包含基準:
- これまでに伝統的な中国医学の鍼治療に関連するコースを受講したことがない人。
- 参加者は、研究の目的と実験の全過程について説明を受け、研究への参加に同意し、インフォームドコンセントフォームに署名したものとします。
除外基準:
- インフォームドコンセントフォームへの署名を拒否する個人。
- プロジェクトリーダーと研究顧問。
- 研究者と直接指導関係にある学生。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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本を読む
このグループの被験者には、従来の鍼治療教科書内のページ範囲が与えられ、30 分間勉強します。
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被験者には鍼治療の教科書が与えられ、30分間読んでもらいます。
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VR事前録画ビデオ視聴
このグループの被験者には、当社の仮想現実システムで事前に録画されたビデオが与えられ、30 分間学習します。
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被験者には事前に録画された VR ビデオが与えられ、30 分間視聴します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テストのスコアの変化
時間枠：1回のセッション1時間以内
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被験者は最初に 40 問からなるペーパー試験を受けます。
試験時間は15分。
その後、被験者は割り当てられたグループに基づいて学習します。
30分の勉強後。
その後、被験者は別の筆記試験 (15 分) を受けます。
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1回のセッション1時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (推定)
2024年6月30日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月5日
最初の投稿 (実際)
2023年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月17日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CMUH111-REC3-186
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現時点ではデータを共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。