Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Insegnamento dei punti di agopuntura con corsi VR registrati rispetto al testo tradizionale

17 luglio 2023 aggiornato da: China Medical University Hospital
Confronta l'efficacia dell'apprendimento del libro tradizionale e dei corsi preregistrati VR come riferimento per lo sviluppo futuro dei sistemi di insegnamento VR

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'educazione all'agopuntura della medicina tradizionale cinese si basa principalmente su libri di testo bidimensionali come principale metodo di apprendimento. Sebbene materiali supplementari come corsi di anatomia e libri di anatomia dei punti di agopuntura possano parzialmente compensare le carenze dei libri di testo tradizionali nell'integrazione anatomica, questi materiali forniscono solo viste anatomiche predeterminate. Rendono difficile per gli studenti imparare da angoli e livelli anatomici arbitrari. Pertanto, stiamo sviluppando un modello di figura in bronzo per agopuntura in realtà virtuale (VR) e un sistema di apprendimento nel tentativo di migliorare la profondità dell'apprendimento del punto di agopuntura oltre i metodi tradizionali. In questa ricerca, confronteremo i risultati di apprendimento dell'apprendimento tradizionale del libro e dei corsi preregistrati VR.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 404
        • Reclutamento
        • China Medical University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Principalmente studenti di laurea triennale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Individui che non sono stati precedentemente esposti a corsi relativi all'agopuntura della medicina tradizionale cinese.
  2. I partecipanti che hanno ricevuto una spiegazione dello scopo della ricerca e dell'intero processo sperimentale, hanno acconsentito a partecipare allo studio e hanno firmato un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti che si rifiutano di firmare il modulo di consenso informato.
  2. Il responsabile del progetto e i consulenti di ricerca.
  3. Studenti che hanno un rapporto didattico diretto con i ricercatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Lettura del libro
Ai soggetti del test in questo gruppo viene assegnato un intervallo di pagine all'interno di un tradizionale libro di testo di agopuntura da studiare per 30 minuti.
Altro: Lettura del libro
ai soggetti viene dato un libro di testo di agopuntura da leggere per 30 minuti
Visione di video preregistrati VR
Ai soggetti del test in questo gruppo viene fornito un video che è stato preregistrato con il nostro sistema di realtà virtuale per studiare per 30 minuti.
Altro: Visione di video preregistrati VR
ai soggetti viene fornito un video VR preregistrato da guardare per 30 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio del test
Lasso di tempo: entro una singola sessione di 1 ora
I soggetti del test ricevono prima un esame cartaceo composto da 40 domande. Durata dell'esame di 15 minuti. I soggetti quindi studiano in base al gruppo assegnato. Dopo 30 minuti di studio. I soggetti quindi sostengono un altro esame cartaceo (15 minuti).
entro una singola sessione di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMUH111-REC3-186

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Al momento non ci sono piani per condividere i dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Apprendimento dell'agopuntura

Prove cliniche su Lettura del libro

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in El Salvador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi