- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05943808
Vermittlung von Akupunkturpunkten mit aufgezeichneten VR-Kursen im Vergleich zu traditionellem Text
17. Juli 2023 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Vergleichen Sie die Lerneffektivität von traditionellem Buchlernen und aufgezeichneten VR-Kursen als Referenz für die zukünftige Entwicklung von VR-Lehrsystemen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Akupunkturunterricht in der Traditionellen Chinesischen Medizin basiert hauptsächlich auf zweidimensionalen Lehrbüchern als Hauptlernmethode.
Obwohl ergänzende Materialien wie Anatomiekurse und Akupunktur-Anatomiebücher die Mängel traditioneller Lehrbücher bei der anatomischen Integration teilweise ausgleichen können, bieten diese Materialien nur vorgegebene anatomische Ansichten.
Sie erschweren es den Schülern, aus beliebigen Blickwinkeln und anatomischen Ebenen zu lernen.
Aus diesem Grund entwickeln wir ein Virtual Reality (VR)-Akupunktur-Bronzefigurenmodell und ein Lernsystem, um die Tiefe des Lernens von Akupunkturpunkten über herkömmliche Methoden hinaus zu verbessern.
In dieser Untersuchung werden wir die Lernergebnisse von traditionellem Buchlernen und vorab aufgezeichneten VR-Kursen vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sheng-Teng Huang, PhD
- Telefonnummer: 4567 +886422052121
- E-Mail: sheng.teng@yahoo.com
Studienorte
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 404
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Sheng-Teng Huang, MD PhD
- Telefonnummer: 4567 886-4-22052121
- E-Mail: sheng.teng@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hauptsächlich Bachelorstudierende
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die zuvor noch keine Kurse zur Akupunktur der Traditionellen Chinesischen Medizin besucht haben.
- Teilnehmer, die eine Erläuterung des Forschungszwecks und des gesamten experimentellen Prozesses erhalten haben, der Teilnahme an der Studie zugestimmt und eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die sich weigern, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Der Projektleiter und die Forschungsberater.
- Studierende, die in direktem Lehrverhältnis mit den Forschenden stehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Buch lesen
Den Testpersonen dieser Gruppe wird ein Seitenbereich eines traditionellen Akupunkturlehrbuchs zum 30-minütigen Lernen gegeben.
|
Den Probanden wird ein Akupunktur-Lehrbuch zum 30-minütigen Lesen gegeben
|
|
Ansehen von vorab aufgezeichneten VR-Videos
Den Testpersonen dieser Gruppe wird ein mit unserem Virtual-Reality-System vorab aufgezeichnetes Video zum 30-minütigen Lernen zur Verfügung gestellt.
|
Die Probanden erhalten ein zuvor aufgezeichnetes VR-Video, das sie 30 Minuten lang ansehen können
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Testergebnisse
Zeitfenster: innerhalb einer einstündigen Sitzung
|
Die Testpersonen erhalten zunächst eine Papierprüfung mit 40 Fragen.
Prüfungszeit 15 Minuten.
Die Probanden lernen dann basierend auf der zugewiesenen Gruppe.
Nach 30 Minuten Lernen.
Anschließend legen die Probanden eine weitere Papierprüfung ab (15 Minuten).
|
innerhalb einer einstündigen Sitzung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH111-REC3-186
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Eine Weitergabe der Daten ist derzeit nicht geplant.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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