Enseñanza de puntos de acupuntura con cursos de realidad virtual grabados versus texto tradicional
17 de julio de 2023 actualizado por: China Medical University Hospital
Compare la eficacia del aprendizaje del aprendizaje tradicional con libros y los cursos pregrabados de RV como referencia para el desarrollo futuro de los sistemas de enseñanza de RV
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La educación en acupuntura de la medicina tradicional china se basa principalmente en libros de texto bidimensionales como el principal método de aprendizaje.
Aunque los materiales complementarios, como los cursos de anatomía y los libros de anatomía de puntos de acupuntura, pueden compensar parcialmente las deficiencias de los libros de texto tradicionales en integración anatómica, estos materiales solo brindan vistas anatómicas predeterminadas.
Hacen que sea difícil para los estudiantes aprender desde ángulos arbitrarios y niveles anatómicos.
Por lo tanto, estamos desarrollando un modelo de figura de bronce de acupuntura de realidad virtual (VR) y un sistema de aprendizaje en un intento de mejorar la profundidad del aprendizaje de puntos de acupuntura más allá de los métodos tradicionales.
En esta investigación, compararemos los resultados de aprendizaje del aprendizaje tradicional con libros y los cursos pregrabados de realidad virtual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sheng-Teng Huang, PhD
- Número de teléfono: 4567 +886422052121
- Correo electrónico: sheng.teng@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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North District
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Taichung, North District, Taiwán, 404
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
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Contacto:
- Sheng-Teng Huang, MD PhD
- Número de teléfono: 4567 886-4-22052121
- Correo electrónico: sheng.teng@yahoo.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Principalmente estudiantes de licenciatura
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos que no hayan estado expuestos previamente a ningún curso relacionado con la acupuntura de Medicina Tradicional China.
- Participantes que hayan recibido una explicación del propósito de la investigación y de todo el proceso experimental, hayan dado su consentimiento para participar en el estudio y hayan firmado un formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Personas que se nieguen a firmar el formulario de consentimiento informado.
- El líder del proyecto y los asesores de investigación.
- Estudiantes que tengan una relación docente directa con los investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Lectura de libros
Los sujetos de prueba en este grupo reciben un rango de páginas dentro de un libro de texto de acupuntura tradicional para estudiar durante 30 minutos.
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los sujetos reciben un libro de texto de acupuntura para leer durante 30 minutos
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Visualización de videos pregrabados de realidad virtual
Los sujetos de prueba en este grupo reciben un video que fue pregrabado con nuestro sistema de realidad virtual para estudiar durante 30 minutos.
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los sujetos reciben un video de realidad virtual pregrabado para que lo vean durante 30 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de puntaje de prueba
Periodo de tiempo: dentro de una sola sesión de 1 hora
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Los sujetos de prueba primero reciben un examen en papel que consta de 40 preguntas.
Tiempo de examen de 15 minutos.
Luego, los sujetos estudian según el grupo asignado.
Después de 30 minutos de estudio.
Luego, los sujetos toman otro examen en papel (15 minutos).
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dentro de una sola sesión de 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMUH111-REC3-186
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Actualmente no hay planes para compartir datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .