Enseigner les points d'acupuncture avec des cours VR enregistrés par rapport au texte traditionnel
17 juillet 2023 mis à jour par: China Medical University Hospital
Comparez l'efficacité d'apprentissage de l'apprentissage traditionnel des livres et des cours préenregistrés en réalité virtuelle comme référence pour le développement futur des systèmes d'enseignement en réalité virtuelle
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'enseignement de l'acupuncture en médecine traditionnelle chinoise repose principalement sur des manuels en deux dimensions comme principale méthode d'apprentissage.
Bien que des matériaux supplémentaires tels que des cours d'anatomie et des livres d'anatomie des points d'acupuncture puissent partiellement compenser les lacunes des manuels traditionnels en matière d'intégration anatomique, ces matériaux ne fournissent que des vues anatomiques prédéterminées.
Ils rendent difficile pour les étudiants d'apprendre à partir d'angles et de niveaux anatomiques arbitraires.
Par conséquent, nous développons un modèle de figure de bronze d'acupuncture en réalité virtuelle (VR) et un système d'apprentissage dans le but d'améliorer la profondeur de l'apprentissage des points d'acupuncture au-delà des méthodes traditionnelles.
Dans cette recherche, nous comparerons les résultats d'apprentissage de l'apprentissage traditionnel par livre et des cours préenregistrés en réalité virtuelle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sheng-Teng Huang, PhD
- Numéro de téléphone: 4567 +886422052121
- E-mail: sheng.teng@yahoo.com
Lieux d'étude
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taïwan, 404
- Recrutement
- China Medical University Hospital
-
Contact:
- Sheng-Teng Huang, MD PhD
- Numéro de téléphone: 4567 886-4-22052121
- E-mail: sheng.teng@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Essentiellement des étudiants en licence
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes qui n'ont jamais été exposées à des cours liés à l'acupuncture de la médecine traditionnelle chinoise.
- Les participants qui ont reçu une explication du but de la recherche et de l'ensemble du processus expérimental, ont consenti à participer à l'étude et ont signé un formulaire de consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui refusent de signer le formulaire de consentement éclairé.
- Le chef de projet et les conseillers de recherche.
- Les étudiants qui ont une relation d'enseignement directe avec les chercheurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Lecture de livre
Les sujets de test de ce groupe reçoivent une plage de pages dans un manuel d'acupuncture traditionnel à étudier pendant 30 minutes.
|
les sujets reçoivent un manuel d'acupuncture à lire pendant 30 minutes
|
|
Regarder des vidéos pré-enregistrées en réalité virtuelle
Les sujets de test de ce groupe reçoivent une vidéo qui a été préenregistrée avec notre système de réalité virtuelle pour étudier pendant 30 minutes.
|
les sujets reçoivent une vidéo VR préenregistrée à regarder pendant 30 minutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement de score de test
Délai: en une seule séance d'une heure
|
Les sujets de test reçoivent d'abord un examen sur papier comprenant 40 questions.
Temps d'examen de 15 minutes.
Les sujets étudient ensuite en fonction du groupe assigné.
Après 30 minutes d'étude.
Les sujets passent ensuite un autre examen papier (15 minutes).
|
en une seule séance d'une heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2023
Première publication (Réel)
13 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CMUH111-REC3-186
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est actuellement pas prévu de partager des données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .