Akupunktiopisteiden opettaminen tallennetuilla VR-kursseilla verrattuna perinteiseen tekstiin
maanantai 17. heinäkuuta 2023 päivittänyt: China Medical University Hospital
Vertaa perinteisen kirjan oppimisen ja VR-valmiiksi tallennettujen kurssien oppimistehokkuutta referenssinä VR-opetusjärjestelmien tulevalle kehittämiselle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen akupunktiokasvatus perustuu ensisijaisesti kaksiulotteisiin oppikirjoihin pääoppimismenetelmänä.
Vaikka lisämateriaalit, kuten anatomian kurssit ja akupisteanatomian kirjat, voivat osittain kompensoida perinteisten oppikirjojen puutteet anatomisessa integraatiossa, nämä materiaalit tarjoavat vain ennalta määrättyjä anatomisia näkemyksiä.
Ne vaikeuttavat opiskelijoiden oppimista mielivaltaisista kulmista ja anatomisista tasoista.
Siksi kehitämme Virtual Reality (VR) -akupunktiopronssihahmomallia ja -oppimisjärjestelmää yrittääksemme parantaa akupunktiopisteiden oppimisen syvyyttä perinteisiä menetelmiä pidemmälle.
Tässä tutkimuksessa verrataan perinteisen kirjaoppimisen ja VR:n esinauhoitettujen kurssien oppimistuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sheng-Teng Huang, PhD
- Puhelinnumero: 4567 +886422052121
- Sähköposti: sheng.teng@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 404
- Rekrytointi
- China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sheng-Teng Huang, MD PhD
- Puhelinnumero: 4567 886-4-22052121
- Sähköposti: sheng.teng@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pääasiassa kandidaatin tutkinnon opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät ole aiemmin altistuneet perinteisen kiinalaisen lääketieteen akupunktioon liittyville kursseille.
- Osallistujat, jotka ovat saaneet selvityksen tutkimuksen tarkoituksesta ja koko koeprosessista, ovat antaneet suostumuksensa tutkimukseen ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka kieltäytyvät allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumuslomaketta.
- Hankkeen johtaja ja tutkimusneuvojat.
- Opiskelijat, joilla on suora opetussuhde tutkijoihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kirjan lukeminen
Tämän ryhmän koehenkilöille annetaan perinteisessä akupunktiooppikirjassa sivualue opiskellakseen 30 minuuttia.
|
koehenkilöille annetaan akupunktio-oppikirja luettavaksi 30 minuuttia
|
|
Valmiiksi tallennettujen VR-videoiden katselu
Tämän ryhmän koehenkilöille annetaan virtuaalitodellisuusjärjestelmällämme valmiiksi tallennettu video 30 minuutin opiskelua varten.
|
koehenkilöille annetaan valmiiksi tallennettu VR-video katsottavaksi 30 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testitulosten muutos
Aikaikkuna: tunnin sisällä
|
Koehenkilöille annetaan ensin paperikoe, joka koostuu 40 kysymyksestä.
Tenttiaika 15 minuuttia.
Koehenkilöt opiskelevat sitten määrätyn ryhmän perusteella.
30 minuutin opiskelun jälkeen.
Koehenkilöt tekevät sitten toisen paperikokeen (15 minuuttia).
|
tunnin sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH111-REC3-186
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tällä hetkellä tietoja ei ole tarkoitus jakaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .