녹화된 VR 과정과 전통적인 텍스트로 침술 포인트 교육
2023년 7월 17일 업데이트: China Medical University Hospital
VR 교육 시스템의 향후 개발을 위한 참고 자료로 전통적인 책 학습과 VR 사전 녹화 과정의 학습 효과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
한의학 침술 교육은 주로 2차원 교과서를 주요 학습 방법으로 사용합니다.
해부학 강좌나 경혈 해부학 책과 같은 보충 자료는 해부학적 통합에 대한 전통적인 교과서의 단점을 부분적으로 보완할 수 있지만 이러한 자료는 미리 정해진 해부학적 관점을 제공할 뿐입니다.
그들은 학생들이 임의의 각도와 해부학적 수준에서 배우기 어렵게 만듭니다.
따라서 전통적인 방법을 넘어 경혈 학습의 깊이를 높이기 위한 시도로 가상현실(VR) 침술 동상 모형 및 학습 시스템을 개발하고 있습니다.
이 연구에서는 전통적인 책 학습과 VR 사전 녹화 과정의 학습 결과를 비교할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sheng-Teng Huang, PhD
- 전화번호: 4567 +886422052121
- 이메일: sheng.teng@yahoo.com
연구 장소
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North District
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Taichung, North District, 대만, 404
- 모병
- China Medical University Hospital
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연락하다:
- Sheng-Teng Huang, MD PhD
- 전화번호: 4567 886-4-22052121
- 이메일: sheng.teng@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주로 학사 학위 학생
설명
포함 기준:
- 이전에 중국 전통 의학 침술과 관련된 과정에 노출된 적이 없는 개인.
- 연구 목적 및 전체 실험 과정에 대한 설명을 듣고 연구 참여에 동의하고 사전 동의서에 서명한 대상자.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서 서명을 거부하는 개인.
- 프로젝트 리더 및 연구 고문.
- 연구원과 직접적인 교육 관계가 있는 학생.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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책 읽기
이 그룹의 피실험자들에게는 30분 동안 공부할 수 있는 전통적인 침술 교과서의 페이지 범위가 주어집니다.
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피험자는 30분 동안 읽을 수 있는 침술 교과서를 받습니다.
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VR 사전 녹화 비디오 시청
이 그룹의 피실험자들에게는 가상 현실 시스템으로 사전 녹화된 비디오가 제공되어 30분 동안 공부합니다.
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피실험자들은 미리 녹화된 VR 비디오를 30분 동안 볼 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시험 점수 변경
기간: 단일 1시간 세션 내
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시험 대상자는 먼저 40문항으로 구성된 종이 시험을 봅니다.
시험시간 15분.
그런 다음 과목은 할당된 그룹을 기반으로 공부합니다.
30분 공부 후.
그런 다음 피험자는 또 다른 종이 시험을 치릅니다(15분).
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단일 1시간 세션 내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CMUH111-REC3-186
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 데이터 공유 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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책 읽기에 대한 임상 시험
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Children's Hospital Medical Center, Cincinnati모집하지 않고 적극적으로
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteKite, A Gilead Company모집하지 않고 적극적으로