Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение точкам акупунктуры с помощью записанных курсов виртуальной реальности по сравнению с традиционным текстом

17 июля 2023 г. обновлено: China Medical University Hospital
Сравните эффективность традиционного обучения по книгам и предварительно записанных курсов виртуальной реальности в качестве эталона для будущей разработки обучающих систем виртуальной реальности.

Обзор исследования

Подробное описание

Обучение акупунктуре традиционной китайской медицины в основном опирается на двумерные учебники как на основной метод обучения. Хотя дополнительные материалы, такие как курсы анатомии и книги по анатомии акупунктурных точек, могут частично компенсировать недостатки традиционных учебников в анатомической интеграции, эти материалы дают только заранее определенные анатомические представления. Они мешают учащимся учиться под произвольными углами и на анатомических уровнях. Поэтому мы разрабатываем модель бронзовой акупунктурной фигуры виртуальной реальности (VR) и систему обучения, пытаясь повысить глубину изучения акупунктурных точек по сравнению с традиционными методами. В этом исследовании мы сравним результаты обучения традиционного книжного обучения и предварительно записанных курсов виртуальной реальности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sheng-Teng Huang, PhD
  • Номер телефона: 4567 +886422052121
  • Электронная почта: sheng.teng@yahoo.com

Места учебы

    • North District
      • Taichung, North District, Тайвань, 404
        • Рекрутинг
        • China Medical University Hospital
        • Контакт:
          • Sheng-Teng Huang, MD PhD
          • Номер телефона: 4567 886-4-22052121
          • Электронная почта: sheng.teng@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В основном студенты бакалавриата

Описание

Критерии включения:

  1. Лица, которые ранее не проходили какие-либо курсы, связанные с акупунктурой традиционной китайской медицины.
  2. Участники, получившие объяснение цели исследования и всего экспериментального процесса, дали согласие на участие в исследовании и подписали форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. Лица, отказывающиеся подписывать форму информированного согласия.
  2. Руководитель проекта и научные консультанты.
  3. Студенты, которые имеют прямые преподавательские отношения с исследователями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Чтение книг
Испытуемым в этой группе дается диапазон страниц в традиционном учебнике по акупунктуре для изучения в течение 30 минут.
испытуемым дается учебник по акупунктуре для чтения в течение 30 минут.
Просмотр предварительно записанного видео в виртуальной реальности
Испытуемым в этой группе дается видео, предварительно записанное с помощью нашей системы виртуальной реальности, для изучения в течение 30 минут.
испытуемым предоставляется предварительно записанное VR-видео для просмотра в течение 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки теста
Временное ограничение: в течение одного 1-часового сеанса
Испытуемым сначала дается бумажный экзамен, состоящий из 40 вопросов. Время экзамена 15 минут. Затем предметы изучаются на основе назначенной группы. Через 30 минут изучения. Затем испытуемые сдают еще один бумажный экзамен (15 минут).
в течение одного 1-часового сеанса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CMUH111-REC3-186

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В настоящее время нет планов по обмену данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться