Undervisning i akupunkturpunkter med inspelade VR-kurser kontra traditionell text
17 juli 2023 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Jämför inlärningseffektiviteten hos traditionell bokinlärning och VR förinspelade kurser som en referens för framtida utveckling av VR-undervisningssystem
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Traditionell kinesisk medicin akupunkturutbildning bygger i första hand på tvådimensionella läroböcker som den huvudsakliga inlärningsmetoden.
Även om kompletterande material som anatomikurser och akupunktsanatomiböcker delvis kan kompensera för bristerna i traditionella läroböcker i anatomisk integration, ger dessa material bara förutbestämda anatomiska vyer.
De gör det svårt för eleverna att lära sig från godtyckliga vinklar och anatomiska nivåer.
Därför utvecklar vi en Virtual Reality (VR) akupunktur bronsfigur modell och inlärningssystem i ett försök att förbättra djupet av akupunkturpunktsinlärning bortom traditionella metoder.
I denna forskning kommer vi att jämföra inlärningsresultaten av traditionell bokinlärning och VR förinspelade kurser.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sheng-Teng Huang, PhD
- Telefonnummer: 4567 +886422052121
- E-post: sheng.teng@yahoo.com
Studieorter
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 404
- Rekrytering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Sheng-Teng Huang, MD PhD
- Telefonnummer: 4567 886-4-22052121
- E-post: sheng.teng@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Främst kandidatexamen studenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som inte tidigare har varit utsatta för några kurser relaterade till traditionell kinesisk medicin akupunktur.
- Deltagare som har fått en förklaring av forskningsändamålet och hela experimentprocessen, har samtyckt till att delta i studien och har skrivit på ett informerat samtyckesformulär.
Exklusions kriterier:
- Individer som vägrar att underteckna formuläret för informerat samtycke.
- Projektledaren och forskningsrådgivare.
- Studenter som har en direkt undervisningsrelation med forskarna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bokläsning
Testpersoner i denna grupp får ett sidintervall inom en traditionell akupunkturbok att studera i 30 minuter.
|
Försökspersonerna får en lärobok i akupunktur att läsa i 30 minuter
|
|
VR förinspelad video tittar på
Testpersoner i denna grupp får en video som förinspelats med vårt virtuella verklighetssystem för att studera i 30 minuter.
|
Försökspersonerna får en förinspelad VR-video att titta på i 30 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Testresultat ändras
Tidsram: inom en timmes session
|
Försökspersoner får först en papperstentamen bestående av 40 frågor.
Examinationstid 15 minuter.
Ämnen studerar sedan utifrån den tilldelade gruppen.
Efter 30 minuters studier.
Ämnen gör sedan ytterligare ett pappersprov (15 minuter).
|
inom en timmes session
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2023
Första postat (Faktisk)
13 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CMUH111-REC3-186
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det finns för närvarande inga planer på att dela data.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .