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蘇生開胸術の実践

2026年6月8日 更新者:Methodist Health System
蘇生開胸術 (RT) は、適切な集団においては効果的な救命手段です [1-8]。 残念ながら、これらの集団以外で使用した場合、死亡率は通常 90% 以上になります [1-8]。 Western Trauma Association と Eastern Association for Surgery of Trauma は、外傷患者が RT の対象となるガイドラインを提供しています [1-3]。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

EPIC および外傷登録には、人口統計情報、入院日、退院診断、入院患者の認知機能、定期検査 (画像および検査) レポート、および手術歴が照会され、RT を受けた患者数、RT を生存した患者数、心臓の欠陥が特定された数が特定されます。逮捕、そして彼らが新型コロナウイルス陽性だったかどうか。 カルテのレビューから抽出される変数の完全なリストは付録 B にあります。これらの患者のカルテのレビューとデータ収集は 2024 年 12 月までに完了する必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • Methodist Dallas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017年1月1日から2023年12月31日までに救急外来(ED)、手術室(OR)、または集中治療室(ICU)でRTを受けた外傷患者。

説明

包含基準:

  • 2017年1月1日から2023年12月31日までに救急外来(ED)、手術室(OR)、または集中治療室(ICU)でRTを受けた外傷患者。

除外基準:

  • 2017年1月1日から2023年12月31日までに救急外来、手術室、ICUでRTを受けなかった、または16歳未満の外傷患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総RT数(新型コロナウイルス感染症パンデミック前およびパンデミック中)
時間枠:2年
MDMC での RT の速度を決定します。 特に、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に増加があった場合、伝染病への曝露がさらに増大する可能性があります。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• RT 生存者の認知障害(GCS、神経学による評価、精神状態検査、および/または EMR に記録された同様の評価)
時間枠:2年
• MDMC での RT の割合を決定します。 特に、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に増加があった場合、伝染病への曝露がさらに増大する可能性があります。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月18日

一次修了 (実際)

2025年9月10日

研究の完了 (実際)

2025年9月18日

試験登録日

最初に提出

2023年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月6日

最初の投稿 (実際)

2023年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 015.TRA.2022.D

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究データや保護された健康情報は、研究を委託されていない者と共有されることはありません。 主任研究者は、研究結果をタイムリーに広めることに努めています。 プロジェクトの過程でデータ分析によって生成された結果は、全国的な科学会議での発表および/またはオープンアクセスジャーナルへの出版を通じて共有されます。 取得されたすべての情報は出所が匿名化され、大規模に提示され、特定の個人を追跡することはできません。

IPD 共有時間枠

1~2年以内に

IPD 共有アクセス基準

データは、地方、地域、国内、および国際的なサイトで提示されます。 収集された研究は分析され、査読済みの関連する医学雑誌に投稿されて出版され、科学コミュニティの知識体系に追加されます。 私たちが考えている会議のリストには、AAST (米国外傷外科協会)、SWSC (南西部外科会議)、EAST (東部外傷外科協会)、WTA (西部外傷協会) などがあります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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