Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resuscitatiiviset torakotomiakäytännöt

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Elvyttävät torakotomiat (RT) ovat tehokas hengenpelastustoimenpide sopivissa populaatioissa [1-8]. Valitettavasti, kun sitä käytetään näiden populaatioiden ulkopuolella, kuolleisuus on tyypillisesti yli 90 % [1-8]. Western Trauma Association ja Eastern Association for the Surgery of Trauma ovat antaneet suuntaviivat sille, mitkä traumapotilaat ovat ehdokkaita RT:hen [1-3].

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

EPIC:ltä ja traumarekisteriltä kysytään demografisia tietoja, pääsypäiviä, kotiutusdiagnooseja, potilaspotilaiden kognitiivisia toimintoja, rutiinitestien (kuvantaminen ja laboratoriot) raportteja ja leikkaushistoriaa, jotta voidaan määrittää niiden potilaiden lukumäärä, joille tehtiin RT, selvisivät RT:stä ja sydämen vajaatoiminnasta. pidätys, ja jos ne olivat COVID-19-positiivisia. Täydellinen luettelo kaaviokatselmuksesta poimittavista muuttujista on liitteessä B. Näitä potilaita koskevien kaavioiden tarkastelun ja tiedonkeruun pitäisi valmistua joulukuuhun 2024 mennessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Traumapotilaat, joille tehtiin RT päivystysosastolla (ED), leikkaussalissa (OR) tai teho-osastolla (ICU) 1.1.2017–31.12.2023.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Traumapotilaat, joille tehtiin RT päivystysosastolla (ED), leikkaussalissa (OR) tai teho-osastolla (ICU) 1.1.2017–31.12.2023.

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumapotilaat, joilla ei ollut RT:tä päivystys-, vammais- tai teho-osastolla tai jotka olivat alle 16-vuotiaita 1.1.2017–31.12.2023.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RT:n kokonaismäärä (ennen COVID-19-pandemiaa ja sen aikana)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Määritä RT:n nopeus MDMC:ssä. Varsinkin jos COVID-19-pandemian aikana tapahtuisi lisääntyminen, mikä johtaisi suurempaan altistumiseen tartuntataudeille
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
• RT:stä selviytyneiden kognitiiviset puutteet (GCS, neurologiset arviot, mielentilatutkimukset ja/tai vastaavat EMR:ssä dokumentoidut arviot)
Aikaikkuna: 2 v
• Määritä RT:n nopeus MDMC:ssä. Varsinkin jos COVID-19-pandemian aikana tapahtuisi lisääntyminen, mikä johtaisi suurempaan altistumiseen tartuntataudeille
2 v

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 015.TRA.2022.D

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustietoja tai suojattuja terveystietoja ei jaeta kenellekään, jota ei ole delegoitu tutkimukseen. PI on sitoutunut levittämään tutkimustuloksia oikea-aikaisesti. Aineistoanalyysin tuottamien tulosten jakaminen projektin aikana tapahtuu esittelynä kansallisissa tieteellisissä kokouksissa ja/tai julkaisemalla avoimessa julkaisussa. Kaikista saaduista tiedoista lähde poistetaan ja ne esitetään suuressa mittakaavassa, eikä niitä voida jäljittää mihinkään tiettyyn henkilöön.

IPD-jaon aikakehys

1-2 vuoden sisällä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot esitetään paikallisilla, alueellisilla, kansallisilla ja kansainvälisillä sivustoilla. Kerätyt tutkimukset analysoidaan ja toimitetaan vastaaviin vertaisarvioituihin lääketieteellisiin julkaisuihin julkaistavaksi tiedeyhteisön tiedon lisäämiseksi. Mahdollisia konferenssejamme ovat: AAST (American Association for the Surgery of Trauma), SWSC (Southwest Surgical Congress), EAST (Eastern Association for the Surgery of Trauma), WTA (Western Trauma Association) tai vastaava.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa