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소생 개흉술 실습

2026년 6월 8일 업데이트: Methodist Health System
소생 개흉술(RT)은 적절한 집단에서 효과적인 생명을 구하는 조치입니다[1-8]. 불행하게도, 이러한 집단 밖에서 사용될 때 사망률은 일반적으로 90% 이상입니다[1-8]. Western Trauma Association과 Eastern Association for the Surgery of Trauma는 외상 환자가 RT의 후보가 되는 지침을 제공했습니다[1-3].

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

EPIC 및 트라우마 레지스트리는 인구통계학적 정보, 입원 날짜, 퇴원 진단, 입원 환자 인지 기능, 일상적인 테스트(영상 및 검사실) 보고서, RT를 받은 환자, RT에서 살아남은 환자, 심장 결함이 있는 환자의 수를 결정하기 위한 수술 이력에 대해 쿼리됩니다. 체포하고 COVID-19 양성인 경우. 차트 검토에서 추출할 변수의 전체 목록은 부록 B에 있습니다. 이러한 환자에 대한 차트 검토 및 데이터 수집은 2024년 12월까지 완료해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 응급실(ED), 수술실(OR) 또는 중환자실(ICU)에서 RT를 받은 외상 환자.

설명

포함 기준:

  • 2017년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 응급실(ED), 수술실(OR) 또는 중환자실(ICU)에서 RT를 받은 외상 환자.

제외 기준:

  • ED, OR 또는 ICU에서 RT가 없었거나 2017년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 16세 미만인 외상 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 RT 수(COVID-19 팬데믹 이전과 기간 동안)
기간: 2 년
MDMC에서 RT 속도를 결정합니다. 특히 COVID-19 대유행 기간 동안 증가했다면 전염성 질병에 더 많이 노출되었을 것입니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• RT 생존자의 인지 장애(GCS, 신경학 평가, 정신 상태 검사 및/또는 EMR에 기록된 유사한 평가)
기간: 2년
• MDMC에서 RT 속도를 결정합니다. 특히 COVID-19 대유행 기간 동안 증가했다면 전염성 질병에 더 많이 노출되었을 것입니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 015.TRA.2022.D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 데이터 또는 보호되는 건강 정보는 연구에 위임되지 않은 누구와도 공유되지 않습니다. PI는 적시에 연구 결과를 보급하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 프로젝트 과정에서 데이터 분석으로 생성된 결과는 국가 과학 회의에서 발표 및/또는 오픈 액세스 저널에 게시를 통해 공유됩니다. 획득한 모든 정보는 출처가 비식별화되고 대규모로 제공되며 특정 개인을 추적할 수 없습니다.

IPD 공유 기간

1~2년 안에

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 지역, 지역, 국가 및 국제 사이트에서 제공됩니다. 수집된 연구는 과학 커뮤니티의 지식 체계에 추가하기 위해 출판을 위해 관련 피어 리뷰 의학 저널에 분석 및 제출될 것입니다. AAST(American Association for the Surgery of Trauma), SWSC(Southwest Surgical Congress), EAST(Eastern Association for the Surgery of Trauma), WTA(Western Trauma Association) 등의 회의가 있을 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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