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作業療法学生のためのレジリエンスプログラミング

2026年2月4日 更新者:Loma Linda University

作業療法学生に対する健康とレジリエンスのプログラミングの有効性

この研究の目的は、初心者レベルの作業療法士のカリキュラムに統合された健康と回復力プログラムの有効性を調査することです。

目的は次のとおりです。

  1. 学生が健康と回復力のプログラミングが自分の健康と幸福に有益であると認識しているかどうかを判断する
  2. 生徒のライフスタイル行動、自尊心、愛着の安全性、マインドフルネスが健康と回復力のプログラミングによって改善されるかどうかを判断する
  3. 健康と回復力プログラムに参加した後、生徒のうつ病と不安の症状が軽減するかどうかを確認する

学生は通常のコースワークの一環としてレジリエンス プログラミングに取り組み、プログラミングの有効性をテストするための事前評価と事後評価を完了するよう求められます。

調査の概要

詳細な説明

大学生は、不安、うつ病、メンタルヘルスなどのさらなる課題に直面しています。 3 年間のコース カリキュラムに組み込まれた健康と回復力プログラムは、学生の健康とウェルネスを改善する可能性があります。

この研究では、準実験デザインを利用して、作業療法学生がプログラムに登録している間の健康と回復力のプログラムの有効性を調査します。 事前および事後のデータはアンケートを通じて収集されます。 さらに、学生のディスカッションボードの投稿や課題、インタビュー、またはフォーカスグループから定性的なデータが取得され、定量的なデータを補足するために使用されます。

この研究の目的は、初級レベルの作業療法士のカリキュラムに統合された健康と回復力プログラムの有効性を調査することです。

目的:

学生が健康と回復力のプログラミングが自分の健康と幸福に有益であると認識しているかどうかを判断する

生徒のライフスタイル行動、自尊心、愛着の安全性、マインドフルネスが健康と回復力のプログラミングによって改善されるかどうかを判断する

健康と回復力プログラムに参加した後、生徒のうつ病と不安の症状が軽減するかどうかを確認する

研究の種類

介入

入学 (推定)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Dragana Krpalek, PhD
  • 電話番号:41340 9095584628
  • メール:dkrpalek@llu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92350
        • 募集
        • Loma Linda Universtiy
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Dragana Krpalek, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 対象となる基準は、2023 年 6 月から 2029 年 6 月までにロマリンダ大学の初心者レベルの作業療法博士プログラムに登録した学生です。 学生は 18 歳から 65 歳までで、性別や民族的背景は問いません。

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
作業療法の学生は、3 年間のプログラムのコースワークの一環として、健康と回復力のプログラミングに取り組みます。
学生は、マインドフルネストレーニング、生活習慣医学的介入、対処計画の作成など、通常の授業の一環としてレジリエンスプログラミングに取り組みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康を促進するライフスタイル II (ウォーカー、セクリスト、ペンダー、1987)
時間枠:3年
このアンケートには、回答者の現在の生活様式や個人的な習慣に関する 52 の記述が含まれています。 回答者は、各項目に 4 段階のリッカート尺度でできるだけ正確に回答するよう求められます (まったく、時々、頻繁に、日常的に)。 項目の例としては、「身体の変化や危険の兆候がないか少なくとも毎月体を検査する」などがあります。
3年
ローゼンバーグ自尊心尺度 (ローゼンバーグ、1989)
時間枠:3年
自分自身についての一般的な感情を扱った 10 個のステートメントのリストを含めます。 回答者は、各発言にどの程度強く同意するか、または反対するかを 4 段階のリッカート スケール (非常に同意、同意、反対、強く反対) で示すように求められます。 項目の例としては、「私は他のほとんどの人と同じように物事を行うことができます」です。
3年
州の成人愛着測定 (Gillath et al., 2009)
時間枠:3年
回答者が他者や自分自身との関係において今どのように感じているかに関する 21 のステートメントが含まれています。 回答者は、現在の感情を反映した声明にどの程度同意するか、または反対するかを 7 段階のスライド スケールで示し、7 は「強く同意する」を示します。 ステートメントの例としては、「誰か近くの人に今の私の姿が見えたらいいのに」などがあります。
3年
患者健康質問票-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
時間枠:3年
過去 2 週間に、以下に挙げる 9 つの問題のいずれかに悩まされた頻度を回答者に尋ねます。 回答者は 4 段階のリッカート尺度を使用します (まったく使用しない、数日、半分以上、ほぼ毎日)。 ステートメントの例は、「食欲不振または過食」です。
3年
全般性不安障害 (GAD-7; Williams、2014)
時間枠:3年
過去 2 週間に、以下に挙げる 7 つの問題のいずれかに悩まされた頻度を回答者に尋ねます。 回答者は 4 段階のリッカート尺度を使用します (まったく使用しない、数日、半分以上、ほぼ毎日)。 問題の例は、「心配を止めたりコントロールしたりできない」です。
3年
15 ファセット マインドフルネス アンケート (Baer et al.、2008)
時間枠:3年
マインドフルネスに関する15項目を収録。 回答者は、各項目にどの程度同意するかを 5 段階のリッカート スケールで評価します (非常に頻繁に、または常に、多くの場合当てはまります、時々当てはまります、当てはまることはほとんどありません、当てはまることはほとんどありません)。 項目の例としては、「不快な考えやイメージがあるとき、私はそれらに気づき、手放します」があります。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月7日

一次修了 (推定)

2029年7月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月12日

最初の投稿 (実際)

2023年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5220395

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちはグループ全体からのデータを共有し、平均、範囲、統計出力を報告する予定です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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