Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resiliensprogrammering for ergoterapistuderende

4. februar 2026 opdateret af: Loma Linda University

Effektiviteten af ​​sundheds- og robusthedsprogrammering for ergoterapistuderende

Formålet med denne undersøgelse er at udforske effektiviteten af ​​integrerede sundheds- og resiliensprogrammer i pensum for entry-level Doctor of Occupational therapy.

Målene er at:

  1. Afgør, om eleverne opfatter programmering af sundhed og robusthed som gavnligt for deres sundhed og velvære
  2. Bestem, om elevernes livsstilsadfærd, selvværd, tilknytningssikkerhed og opmærksomhed forbedres med programmering af sundhed og robusthed
  3. Bestem, om elevernes symptomer på depression og angst mindskes efter deltagelse i sundheds- og modstandsdygtighedsprogrammer

Studerende vil engagere sig i resiliensprogrammering som en del af deres almindelige kurser og blive inviteret til at gennemføre præ- og postvurderinger for at teste effektiviteten af ​​programmering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Universitetsstuderende oplever flere udfordringer med angst, depression og mental sundhed. Sundheds- og robusthedsprogrammer, der er indlejret i det 3-årige kursuspensum, kan forbedre elevernes sundhed og velvære.

Denne undersøgelse vil bruge et kvasi-eksperimentelt design til at udforske effektiviteten af ​​sundheds- og robusthedsprogrammering for ergoterapistuderende, mens de er tilmeldt programmet. Før og efter data vil blive indsamlet gennem spørgeskemaer. Derudover vil kvalitative data blive indhentet fra elevdiskussionstavle indlæg/opgaver, interviews eller fokusgrupper vil blive brugt til at supplere de kvantitative data.

Formålet med denne undersøgelse er at udforske effektiviteten af ​​integrerede sundheds- og resiliensprogrammer i læseplanen for entry-level Doctor of Occupational Therapy.

Mål:

Afgør, om eleverne opfatter programmering af sundhed og robusthed som gavnligt for deres sundhed og velvære

Bestem, om elevernes livsstilsadfærd, selvværd, tilknytningssikkerhed og opmærksomhed forbedres med programmering af sundhed og robusthed

Bestem, om elevernes symptomer på depression og angst mindskes efter deltagelse i sundheds- og modstandsdygtighedsprogrammer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Dragana Krpalek, PhD
  • Telefonnummer: 41340 9095584628
  • E-mail: dkrpalek@llu.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92350
        • Rekruttering
        • Loma Linda Universtiy
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dragana Krpalek, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier er studerende, der er indskrevet i Entry Level Doctor of Occupational Therapy-programmet ved Loma Linda University i juni 2023 til juni 2029. Studerende kan være mellem 18-65 år, uanset køn og etnisk baggrund.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Ergoterapistuderende vil engagere sig i sundheds- og robusthedsprogrammering som en del af deres kursusarbejde i løbet af deres treårige program.
Studerende vil engagere sig i resiliensprogrammering som en del af deres almindelige kurser, herunder mindfulnesstræning, livsstilsmedicinske interventioner og skabelse af en mestringsplan.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsfremmende livsstil II (Walker, Sechrist, & Pender, 1987)
Tidsramme: 3 år
Dette spørgeskema indeholder 52 udsagn om respondenternes nuværende levevis eller personlige vaner. Respondenter bliver bedt om at svare på hvert punkt så præcist som muligt på en 4-punkts Likert-skala (aldrig, nogle gange, ofte, rutinemæssigt). Eksempler inkluderer "Inspicer min krop mindst hver måned for fysiske ændringer/faretegn".
3 år
Rosenberg Self-Esteem Scale (Rosenberg, 1989)
Tidsramme: 3 år
Inkluder en liste med 10 udsagn, der omhandler generelle følelser om dig selv. Respondenterne bliver bedt om at angive, hvor meget de er enige eller uenige i hvert udsagn på en 4-punkts Likert-skala (helt enig, enig, uenig, meget uenig). Et eksempel er "Jeg er i stand til at gøre ting lige så godt som de fleste andre mennesker."
3 år
State Adult Attachment Measure (Gillath et al., 2009)
Tidsramme: 3 år
Indeholder 21 udsagn om, hvordan respondenten har det lige nu i deres forhold til andre og sig selv. Respondenterne angiver, hvor enige de er eller uenige i udsagnet, da det afspejler deres nuværende følelser på en 7-punkts glidende skala, hvor 7 indikerer 'meget enig'. Et eksempel er "Jeg ville ønske, at nogen nær kunne se mig nu."
3 år
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
Tidsramme: 3 år
Beder respondenterne om at angive, hvor ofte de har været generet af nogen af ​​de følgende ni problemer i løbet af de sidste 2 uger. Respondenterne bruger en 4-punkts Likert-skala (slet ikke, flere dage, mere end halvdelen af ​​dagene, næsten hver dag). Et eksempel er "Dårlig appetit eller overspisning."
3 år
Generel angstlidelse (GAD-7; Williams, 2014)
Tidsramme: 3 år
Beder respondenterne om at angive, hvor ofte de har været generet af nogen af ​​de følgende syv problemer i løbet af de sidste 2 uger. Respondenterne bruger en 4-punkts Likert-skala (slet ikke, flere dage, mere end halvdelen af ​​dagene, næsten hver dag). Et eksempel på problem er "Ikke at være i stand til at stoppe eller kontrollere bekymringer."
3 år
15-facet mindfulness spørgeskema (Baer et al., 2008)
Tidsramme: 3 år
Indeholder 15 punkter relateret til mindfulness. Respondenterne vurderer, hvor enige de er i hvert punkt på en 5-punkts Likert-skala (meget ofte eller altid, ofte sandt, nogle gange sandt, sjældent sandt, meget sjældent sandt). Et eksempel er "Når jeg har bekymrende tanker eller billeder, lægger jeg bare mærke til dem og lader dem gå."
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5220395

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi planlægger at dele data fra den samlede gruppe, rapportering om gennemsnit, intervaller og statistisk output.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner