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Resilienzprogrammierung für Ergotherapiestudierende

4. Februar 2026 aktualisiert von: Loma Linda University

Wirksamkeit von Gesundheits- und Resilienzprogrammen für Ergotherapiestudenten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit integrierter Gesundheits- und Resilienzprogramme in den Lehrplan für Einsteiger in Ergotherapie zu untersuchen.

Die Ziele sind:

  1. Stellen Sie fest, ob die Schüler die Gesundheits- und Resilienzprogramme als vorteilhaft für ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden wahrnehmen
  2. Stellen Sie fest, ob sich das Lebensstilverhalten, das Selbstwertgefühl, die Bindungssicherheit und die Achtsamkeit der Schüler durch Gesundheits- und Resilienzprogramme verbessern
  3. Stellen Sie fest, ob die Depressions- und Angstsymptome der Schüler nach der Teilnahme an Gesundheits- und Resilienzprogrammen nachlassen

Die Studierenden beschäftigen sich im Rahmen ihrer regulären Kursarbeit mit Resilienzprogrammierung und werden eingeladen, Vor- und Nachbewertungen zu absolvieren, um die Wirksamkeit der Programmierung zu testen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Universitätsstudenten haben mit Angstzuständen, Depressionen und psychischer Gesundheit mehr Probleme. Gesundheits- und Resilienzprogramme, die in den dreijährigen Lehrplan eingebettet sind, können die Gesundheit und das Wohlbefinden der Studierenden verbessern.

In dieser Studie wird ein quasi-experimentelles Design verwendet, um die Wirksamkeit von Gesundheits- und Resilienzprogrammen für Ergotherapiestudenten während ihrer Einschreibung in das Programm zu untersuchen. Vor- und Nachdaten werden durch Fragebögen gesammelt. Darüber hinaus werden qualitative Daten aus Beiträgen/Aufgaben im Diskussionsforum der Studierenden gewonnen, Interviews oder Fokusgruppen werden zur Ergänzung der quantitativen Daten verwendet.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit integrierter Gesundheits- und Resilienzprogramme in den Lehrplan für Einsteiger in Ergotherapie zu untersuchen.

Ziele:

Stellen Sie fest, ob die Schüler die Gesundheits- und Resilienzprogramme als vorteilhaft für ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden wahrnehmen

Stellen Sie fest, ob sich das Lebensstilverhalten, das Selbstwertgefühl, die Bindungssicherheit und die Achtsamkeit der Schüler durch Gesundheits- und Resilienzprogramme verbessern

Stellen Sie fest, ob die Depressions- und Angstsymptome der Schüler nach der Teilnahme an Gesundheits- und Resilienzprogrammen nachlassen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Dragana Krpalek, PhD
  • Telefonnummer: 41340 9095584628
  • E-Mail: dkrpalek@llu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92350
        • Rekrutierung
        • Loma Linda Universtiy
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Dragana Krpalek, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien sind Studierende, die zwischen Juni 2023 und Juni 2029 im Einstiegsprogramm „Doctor of Occupational Therapy“ an der Loma Linda University eingeschrieben sind. Die Studierenden können zwischen 18 und 65 Jahre alt sein und unabhängig vom Geschlecht und der ethnischen Herkunft sein.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Studierende der Ergotherapie werden sich im Rahmen ihres dreijährigen Programms im Rahmen ihrer Kursarbeit mit Gesundheits- und Resilienzprogrammen befassen.
Die Studierenden beschäftigen sich im Rahmen ihrer regulären Kursarbeit mit Resilienzprogrammen, einschließlich Achtsamkeitstraining, Lifestyle-Medizin-Interventionen und der Erstellung eines Bewältigungsplans.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsfördernder Lebensstil II (Walker, Sechrist & Pender, 1987)
Zeitfenster: 3 Jahre
Dieser Fragebogen enthält 52 Aussagen zum aktuellen Lebensstil bzw. persönlichen Gewohnheiten der Befragten. Die Befragten werden gebeten, jeden Punkt auf einer 4-stufigen Likert-Skala so genau wie möglich zu beantworten (nie, manchmal, oft, routinemäßig). Beispiele hierfür sind „Untersuchen Sie meinen Körper mindestens einmal im Monat auf körperliche Veränderungen/Gefahrenzeichen“.
3 Jahre
Rosenberg-Selbstwertskala (Rosenberg, 1989)
Zeitfenster: 3 Jahre
Fügen Sie eine Liste mit 10 Aussagen bei, die sich mit allgemeinen Gefühlen über sich selbst befassen. Die Befragten werden gebeten, auf einer 4-stufigen Likert-Skala (stimme voll und ganz zu, stimme zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu) an, wie stark sie jeder Aussage zustimmen oder nicht zustimmen. Ein Beispielitem ist „Ich kann Dinge genauso gut wie die meisten anderen Menschen.“
3 Jahre
Staatliche Bindungsmaßnahme für Erwachsene (Gillath et al., 2009)
Zeitfenster: 3 Jahre
Enthält 21 Aussagen darüber, wie sich der Befragte derzeit in seiner Beziehung zu anderen und zu sich selbst fühlt. Die Befragten geben an, wie sehr sie der Aussage zustimmen oder nicht zustimmen, da sie ihre aktuellen Gefühle auf einer 7-stufigen Skala widerspiegelt, wobei 7 „stimme voll und ganz zu“ bedeutet. Eine Beispielaussage lautet: „Ich wünschte, jemand, der mir nahe steht, könnte mich jetzt sehen.“
3 Jahre
Patientengesundheitsfragebogen-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
Zeitfenster: 3 Jahre
Bittet die Befragten, anzugeben, wie oft sie in den letzten zwei Wochen von einem der folgenden neun Probleme geplagt wurden. Die Befragten verwenden eine 4-stufige Likert-Skala (überhaupt nicht, mehrere Tage, mehr als die Hälfte der Tage, fast täglich). Eine Beispielaussage ist „Appetitmangel oder übermäßiges Essen“.
3 Jahre
Allgemeine Angststörung (GAD-7; Williams, 2014)
Zeitfenster: 3 Jahre
Bittet die Befragten, anzugeben, wie oft sie in den letzten zwei Wochen von einem der folgenden sieben Probleme geplagt wurden. Die Befragten verwenden eine 4-stufige Likert-Skala (überhaupt nicht, mehrere Tage, mehr als die Hälfte der Tage, fast täglich). Ein Beispielproblem ist: „Es ist nicht möglich, die Sorge zu stoppen oder zu kontrollieren.“
3 Jahre
15-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen (Baer et al., 2008)
Zeitfenster: 3 Jahre
Enthält 15 Elemente zum Thema Achtsamkeit. Die Befragten bewerten auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wie sehr sie jedem Punkt zustimmen (sehr oft oder immer, oft wahr, manchmal wahr, selten wahr, sehr selten wahr). Ein Beispielitem ist: „Wenn ich belastende Gedanken oder Bilder habe, bemerke ich sie einfach und lasse sie los.“
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5220395

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen, Daten aus der gesamten Gruppe zu teilen und über Durchschnittswerte, Bereiche und statistische Ergebnisse zu berichten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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