Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resiliensprogrammering for ergoterapistudenter

4. februar 2026 oppdatert av: Loma Linda University

Effektiviteten av helse- og resiliensprogrammering for ergoterapistudenter

Formålet med denne studien er å utforske effektiviteten av integrerte helse- og resiliensprogrammer i pensum for entry-level Doctor of Occupational therapy.

Målene er å:

  1. Finn ut om elevene oppfatter helse- og robusthetsprogrammering som gunstig for deres helse og velvære
  2. Finn ut om elevenes livsstilsatferd, selvtillit, tilknytningssikkerhet og oppmerksomhet forbedres med helse- og robusthetsprogrammering
  3. Finn ut om elevenes symptomer på depresjon og angst reduseres etter å ha deltatt i helse- og resiliensprogrammer

Studentene vil engasjere seg i resiliensprogrammering som en del av deres vanlige kurs og bli invitert til å fullføre forhånds- og ettervurderinger for å teste effektiviteten til programmering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Universitetsstudenter opplever flere utfordringer med angst, depresjon og psykisk helse. Helse- og resiliensprogrammer som er integrert i den 3-årige kursplanen kan forbedre studentenes helse og velvære.

Denne studien vil bruke et kvasi-eksperimentelt design for å utforske effektiviteten av helse- og resiliensprogrammering for ergoterapistudenter mens de er påmeldt programmet. Pre- og postdata vil bli samlet inn gjennom spørreskjemaer. I tillegg vil kvalitative data innhentes fra studentdiskusjonstavler/oppgaver, intervjuer eller fokusgrupper vil bli brukt for å supplere de kvantitative dataene.

Hensikten med denne studien er å utforske effektiviteten av integrerte helse- og resiliensprogrammer i pensum for entry-level Doctor of Occupational Therapy.

Mål:

Finn ut om elevene oppfatter helse- og robusthetsprogrammering som gunstig for deres helse og velvære

Finn ut om elevenes livsstilsatferd, selvtillit, tilknytningssikkerhet og oppmerksomhet forbedres med helse- og robusthetsprogrammering

Finn ut om elevenes symptomer på depresjon og angst reduseres etter å ha deltatt i helse- og resiliensprogrammer

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

130

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Dragana Krpalek, PhD
  • Telefonnummer: 41340 9095584628
  • E-post: dkrpalek@llu.edu

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92350
        • Rekruttering
        • Loma Linda Universtiy
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Dragana Krpalek, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier er studenter som er påmeldt til entry Level Doctor of Occupational Therapy-programmet ved Loma Linda University i løpet av juni 2023 til juni 2029. Studenter kan være mellom 18-65 år, uansett kjønn og etnisk bakgrunn.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Ergoterapistudenter vil engasjere seg i helse- og resiliensprogrammering som en del av kursarbeidet over deres treårige program.
Studentene vil engasjere seg i resiliensprogrammering som en del av deres vanlige kursarbeid, inkludert oppmerksomhetstrening, livsstilsmedisinske intervensjoner og å lage en mestringsplan.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsefremmende livsstil II (Walker, Sechrist, & Pender, 1987)
Tidsramme: Tre år
Dette spørreskjemaet inneholder 52 utsagn om respondentenes nåværende levemåte eller personlige vaner. Respondentene blir bedt om å svare på hvert element så nøyaktig som mulig på en 4-punkts Likert-skala (aldri, noen ganger, ofte, rutinemessig). Eksempler inkluderer "Inspiser kroppen min minst månedlig for fysiske endringer/faretegn".
Tre år
Rosenberg Self-Esteem Scale (Rosenberg, 1989)
Tidsramme: Tre år
Ta med en liste med 10 utsagn som omhandler generelle følelser om deg selv. Respondentene blir bedt om å angi hvor sterkt de er enig eller uenig i hvert utsagn på en 4-punkts Likert-skala (helt enig, enig, uenig, helt uenig). Et eksempelelement er "Jeg er i stand til å gjøre ting like bra som de fleste andre."
Tre år
Statens tilknytningstiltak for voksne (Gillath et al., 2009)
Tidsramme: Tre år
Inneholder 21 utsagn om hvordan respondenten har det akkurat nå i forholdet til andre og seg selv. Respondentene angir hvor enig eller uenig de er i påstanden, da den gjenspeiler deres nåværende følelser på en 7-punkts glidende skala med 7 som indikerer "helt enig". Et eksempelutsagn er "Jeg skulle ønske noen nær kunne se meg nå."
Tre år
Pasienthelsespørreskjema-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
Tidsramme: Tre år
Ber respondentene angi hvor ofte de har vært plaget av noen av de følgende ni problemene som er oppført, i løpet av de siste 2 ukene. Respondentene bruker en 4-punkts Likert-skala (ikke i det hele tatt, flere dager, mer enn halvparten av dagene, nesten hver dag). Et eksempel på utsagn er "Dårlig appetitt eller overspising."
Tre år
Generell angstlidelse (GAD-7; Williams, 2014)
Tidsramme: Tre år
Ber respondentene angi hvor ofte de har vært plaget av noen av de følgende sju problemene som er oppført, i løpet av de siste 2 ukene. Respondentene bruker en 4-punkts Likert-skala (ikke i det hele tatt, flere dager, mer enn halvparten av dagene, nesten hver dag). Et eksempel på problem er "Ikke være i stand til å stoppe eller kontrollere bekymringer."
Tre år
15-faset mindfulness spørreskjema (Baer et al., 2008)
Tidsramme: Tre år
Inneholder 15 elementer relatert til mindfulness. Respondentene vurderer hvor enige de er i hvert punkt på en 5-punkts Likert-skala (veldig ofte eller alltid, ofte sant, noen ganger sant, sjelden sant, svært sjelden sant). Et eksempelelement er "Når jeg har plagsomme tanker eller bilder, legger jeg bare merke til dem og lar dem gå."
Tre år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5220395

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger å dele data fra den samlede gruppen, rapportering om gjennomsnitt, intervaller og statistisk produksjon.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere