Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Programowanie odporności dla studentów terapii zajęciowej

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Loma Linda University

Skuteczność Programowania Zdrowia i Odporności Uczniów Terapii Zajęciowej

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności zintegrowanych programów zdrowia i odporności w programie nauczania podstawowego lekarza terapii zajęciowej.

Celem jest:

  1. Ustal, czy uczniowie postrzegają programy dotyczące zdrowia i odporności jako korzystne dla ich zdrowia i dobrego samopoczucia
  2. Określ, czy zachowania związane ze stylem życia uczniów, poczucie własnej wartości, bezpieczeństwo przywiązania i uważność poprawiają się dzięki programowaniu zdrowia i odporności
  3. Ustal, czy objawy depresji i lęku u uczniów zmniejszają się po wzięciu udziału w programach zdrowotnych i zwiększających odporność

Studenci będą angażować się w programowanie odporności w ramach swoich regularnych zajęć i zostaną zaproszeni do ukończenia ocen przed i po, aby przetestować skuteczność programowania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Studenci uniwersytetów doświadczają więcej wyzwań związanych z lękiem, depresją i zdrowiem psychicznym. Programy dotyczące zdrowia i odporności wbudowane w 3-letni program nauczania mogą poprawić zdrowie i dobre samopoczucie uczniów.

To badanie wykorzysta quasi-eksperymentalny projekt do zbadania skuteczności programowania zdrowia i odporności dla studentów terapii zajęciowej, gdy są zapisani do programu. Dane przed i po zostaną zebrane za pomocą kwestionariuszy. Dodatkowo dane jakościowe zostaną pozyskane z postów/zadań na forach dyskusyjnych studentów, wywiady lub grupy fokusowe zostaną wykorzystane jako uzupełnienie danych ilościowych.

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności zintegrowanych programów zdrowia i odporności w programie nauczania podstawowego lekarza terapii zajęciowej.

Cele:

Ustal, czy uczniowie postrzegają programy dotyczące zdrowia i odporności jako korzystne dla ich zdrowia i dobrego samopoczucia

Określ, czy zachowania związane ze stylem życia uczniów, poczucie własnej wartości, bezpieczeństwo przywiązania i uważność poprawiają się dzięki programowaniu zdrowia i odporności

Ustal, czy objawy depresji i lęku u uczniów zmniejszają się po wzięciu udziału w programach zdrowotnych i zwiększających odporność

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Dragana Krpalek, PhD
  • Numer telefonu: 41340 9095584628
  • E-mail: dkrpalek@llu.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92350
        • Rekrutacyjny
        • Loma Linda Universtiy
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dragana Krpalek, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia to studenci zapisani do programu Entry Level Doctor of Occupational Therapy na Uniwersytecie Loma Linda w okresie od czerwca 2023 r. do czerwca 2029 r. Studenci mogą być w wieku od 18 do 65 lat, dowolnej płci i pochodzenia etnicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Studenci terapii zajęciowej będą angażować się w programowanie zdrowia i odporności w ramach zajęć w ciągu trzyletniego programu.
Studenci będą angażować się w programowanie odporności w ramach swoich regularnych zajęć, w tym trening uważności, interwencje medycyny stylu życia i tworzenie planu radzenia sobie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Styl życia promujący zdrowie II (Walker, Sechrist i Pender, 1987)
Ramy czasowe: Trzy lata
Kwestionariusz zawiera 52 stwierdzeń dotyczących obecnego sposobu życia lub nawyków osobistych respondentów. Respondenci proszeni są o jak najdokładniejsze ustosunkowanie się do każdej pozycji na 4-stopniowej skali Likerta (nigdy, czasami, często, rutynowo). Przykładowe pozycje to: „Co najmniej raz w miesiącu sprawdzaj moje ciało pod kątem zmian fizycznych/oznak zagrożenia”.
Trzy lata
Skala samooceny Rosenberga (Rosenberg, 1989)
Ramy czasowe: Trzy lata
Dołącz listę 10 stwierdzeń dotyczących ogólnych uczuć na swój temat. Respondenci proszeni są o wskazanie, jak bardzo zgadzają się lub nie zgadzają się z każdym stwierdzeniem na 4-stopniowej skali Likerta (zdecydowanie się zgadzam, zgadzam się, nie zgadzam się, zdecydowanie się nie zgadzam). Przykładowa pozycja to „Jestem w stanie robić rzeczy tak dobrze, jak większość innych ludzi”.
Trzy lata
Stanowa Miara Przywiązania Dorosłych (Gillath i in., 2009)
Ramy czasowe: Trzy lata
Zawiera 21 stwierdzeń dotyczących tego, jak respondent czuje się w tej chwili w swoich relacjach z innymi i samym sobą. Respondenci wskazują, w jakim stopniu zgadzają się lub nie zgadzają się z tym stwierdzeniem, ponieważ odzwierciedla ono ich obecne odczucia na 7-stopniowej ruchomej skali, gdzie 7 oznacza „zdecydowanie się zgadzam”. Przykładowe stwierdzenie brzmi: „Chciałbym, żeby ktoś bliski mógł mnie teraz zobaczyć”.
Trzy lata
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9; Kroenke i in., 2001)
Ramy czasowe: Trzy lata
Prosi respondentów o wskazanie, jak często w ciągu ostatnich 2 tygodni dokuczał im którykolwiek z poniższych dziewięciu wymienionych problemów. Respondenci stosują 4-stopniową skalę Likerta (wcale, kilka dni, więcej niż połowa dni, prawie codziennie). Przykładowe stwierdzenie to „Słaby apetyt lub przejadanie się”.
Trzy lata
Ogólne zaburzenie lękowe (GAD-7; Williams, 2014)
Ramy czasowe: Trzy lata
Prosi respondentów o wskazanie, jak często w ciągu ostatnich 2 tygodni dokuczał im jeden z siedmiu wymienionych poniżej problemów. Respondenci stosują 4-stopniową skalę Likerta (wcale, kilka dni, więcej niż połowa dni, prawie codziennie). Przykładowym problemem jest „Brak możliwości powstrzymania lub kontrolowania martwienia się”.
Trzy lata
15-aspektowy kwestionariusz uważności (Baer i in., 2008)
Ramy czasowe: Trzy lata
Zawiera 15 pozycji związanych z uważnością. Respondenci oceniają, na ile zgadzają się z każdym stwierdzeniem na 5-stopniowej skali Likerta (bardzo często lub zawsze, często prawda, czasami prawda, rzadko prawda, bardzo rzadko prawda). Przykładowa pozycja to „Kiedy mam niepokojące myśli lub obrazy, po prostu je zauważam i pozwalam im odejść”.
Trzy lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5220395

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Planujemy udostępniać dane z całej grupy, raportowanie średnich, zakresów i wyników statystycznych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj