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Programação de Resiliência para Estudantes de Terapia Ocupacional

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Loma Linda University

Eficácia da Programação de Saúde e Resiliência para Estudantes de Terapia Ocupacional

O objetivo deste estudo é explorar a eficácia dos programas integrados de saúde e resiliência no currículo de nível básico de terapia ocupacional.

Os objetivos são:

  1. Determinar se os alunos percebem a programação de saúde e resiliência como benéfica para sua saúde e bem-estar
  2. Determine se os comportamentos de estilo de vida, autoestima, segurança do apego e atenção plena dos alunos melhoram com a programação de saúde e resiliência
  3. Determinar se os sintomas de depressão e ansiedade dos alunos diminuem após a participação em programas de saúde e resiliência

Os alunos se envolverão na programação de resiliência como parte de seus cursos regulares e serão convidados a concluir avaliações pré e pós para testar a eficácia da programação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudantes universitários estão enfrentando mais desafios com ansiedade, depressão e saúde mental. Os programas de saúde e resiliência incorporados ao currículo do curso de 3 anos podem melhorar a saúde e o bem-estar do aluno.

Este estudo utilizará um projeto quase experimental para explorar a eficácia da programação de saúde e resiliência para estudantes de terapia ocupacional enquanto estiverem matriculados no programa. Os dados pré e pós serão coletados por meio de questionários. Além disso, dados qualitativos serão obtidos de postagens/tarefas do fórum de discussão dos alunos, entrevistas ou grupos focais serão usados ​​para complementar os dados quantitativos.

O objetivo deste estudo é explorar a eficácia dos programas integrados de saúde e resiliência no currículo do Doutor em Terapia Ocupacional.

Objetivos.

Determinar se os alunos percebem a programação de saúde e resiliência como benéfica para sua saúde e bem-estar

Determine se os comportamentos de estilo de vida, autoestima, segurança do apego e atenção plena dos alunos melhoram com a programação de saúde e resiliência

Determinar se os sintomas de depressão e ansiedade dos alunos diminuem após a participação em programas de saúde e resiliência

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Dragana Krpalek, PhD
  • Número de telefone: 41340 9095584628
  • E-mail: dkrpalek@llu.edu

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92350
        • Recrutamento
        • Loma Linda Universtiy
        • Contato:
          • Dragana Krpalek, PhD
          • Número de telefone: 909-558-4628
          • E-mail: dkrpalek@llu.edu
        • Investigador principal:
          • Dragana Krpalek, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão são alunos matriculados no programa de Doutor em Terapia Ocupacional de Nível Inicial na Loma Linda University durante junho de 2023 a junho de 2029. Os alunos podem ter entre 18 e 65 anos de idade, de qualquer gênero e etnia.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Os alunos de terapia ocupacional se envolverão na programação de saúde e resiliência como parte de seu trabalho de curso ao longo de seu programa de três anos.
Os alunos se envolverão na programação de resiliência como parte de seus cursos regulares, incluindo treinamento de atenção plena, intervenções de medicina de estilo de vida e criação de um plano de enfrentamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estilo de vida promotor da saúde II (Walker, Sechrist e Pender, 1987)
Prazo: Três anos
Este questionário contém 52 afirmações sobre o modo de vida atual ou hábitos pessoais dos respondentes. Os entrevistados são solicitados a responder a cada item com a maior precisão possível em uma escala Likert de 4 pontos (nunca, às vezes, frequentemente, rotineiramente). Itens de exemplo incluem "Inspecione meu corpo pelo menos uma vez por mês em busca de mudanças físicas/sinais de perigo".
Três anos
Escala de Autoestima de Rosenberg (Rosenberg, 1989)
Prazo: Três anos
Inclua uma lista de 10 afirmações que tratam de sentimentos gerais sobre si mesmo. Os entrevistados são solicitados a indicar o quanto concordam ou discordam com cada afirmação em uma escala de Likert de 4 pontos (concorda totalmente, concorda, discorda, discorda totalmente). Um exemplo de item é "Sou capaz de fazer as coisas tão bem quanto a maioria das pessoas".
Três anos
Medida Estatal de Apego Adulto (Gillath et al., 2009)
Prazo: Três anos
Contém 21 afirmações sobre como o respondente se sente agora em seu relacionamento com os outros e consigo mesmo. Os entrevistados indicam o quanto concordam ou discordam com a afirmação, pois ela reflete seus sentimentos atuais em uma escala móvel de 7 pontos, com 7 indicando 'concordo totalmente'. Um exemplo de declaração é "Gostaria que alguém próximo pudesse me ver agora".
Três anos
Questionário de saúde do paciente-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
Prazo: Três anos
Pede aos respondentes que indiquem com que frequência foram incomodados por qualquer um dos nove problemas listados a seguir, nas últimas 2 semanas. Os entrevistados usam uma escala Likert de 4 pontos (nunca, vários dias, mais da metade dos dias, quase todos os dias). Um exemplo de declaração é "falta de apetite ou comer demais".
Três anos
Transtorno de ansiedade geral (GAD-7; Williams, 2014)
Prazo: Três anos
Pede aos respondentes que indiquem com que frequência foram incomodados por qualquer um dos sete problemas listados a seguir, nas últimas 2 semanas. Os entrevistados usam uma escala Likert de 4 pontos (nunca, vários dias, mais da metade dos dias, quase todos os dias). Um exemplo de problema é "Não ser capaz de parar ou controlar a preocupação".
Três anos
Questionário de mindfulness de 15 facetas (Baer et al., 2008)
Prazo: Três anos
Contém 15 itens relacionados à atenção plena. Os entrevistados avaliam o quanto concordam com cada item em uma escala Likert de 5 pontos (muito frequentemente ou sempre, frequentemente verdadeiro, às vezes verdadeiro, raramente verdadeiro, muito raramente verdadeiro). Um exemplo de item é "Quando tenho pensamentos ou imagens angustiantes, apenas os percebo e os deixo ir".
Três anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 5220395

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Planejamos compartilhar dados do grupo geral, relatando médias, intervalos e resultados estatísticos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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