ASDactive: 習慣的な身体活動を促進する統合理論に基づく介入 (ASDactive)
2023年7月20日 更新者：Kathrine Parsons、Aberystwyth University
ASDactive: 自閉症の若者の習慣的な身体活動行動を促進するための統合理論に基づく介入の実現可能性
ASDactive は、自閉症の若者の身体活動行動を改善することを目的とした、理論に基づいた行動変容介入です。
介入の実現可能性は、参加者や関係者とのインタビューを通じてテストされます。
「概念実証」は、介入の前後に測定される身体活動の予備測定を通じてテストされます。
調査の概要
詳細な説明
ASDactive は、自閉症の人や自閉症の関係者の指導を受けて開発されました。 これは、モチベーションと行動変化の理論、特に習慣理論に基づいています。 この介入は、自閉症の青少年の強みや興味に焦点を当て、彼らの習慣的な運動行動を改善することを目的としています。
実現可能性調査は 3 か月間実施され、さらに 3 か月間追跡調査期間が設けられます。 参加者はモチベーションを高めるセッションに直接参加し、日常生活に組み込む身体活動の習慣を自分で選択します。 彼らは、自分の余暇に使用できる基本的な動作スキルを教えられます。 対面セッションは2週間に1回、オンラインセッションは週2回開催されます。 参加者には、できるだけ多くのセッションに参加することが奨励されますが、評価の一部では、理解度や参加度が評価されます。
自己決定理論と習慣理論が介入のあらゆる側面を支え、使用される資料には自閉症の強い関心が埋め込まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Katherine Parsons
- 電話番号：07956986956
- メール：kap34@aber.ac.uk
研究場所
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Ceredigion
-
Aberystwyth、Ceredigion、イギリス、SY23 3UX
- 募集
- Katherine Parsons
-
コンタクト：
- Katherine c Parsons, BSc
- 電話番号：07956986956
- メール：kap34@aber.ac.uk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- レベル1の自閉症またはアスペルガー症候群と診断された10～24歳の若者
除外基準:
- 身体活動への参加を妨げる可能性のある身体的状態または怪我
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ASDアクティブ
習慣的な身体活動の摂取を促進することを目的とした、理論的に導き出された行動変容介入
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自閉症の若者の習慣的な身体活動行動を促進するための理論に基づいた統合的介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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導入による介入の実現可能性
時間枠：3ヶ月
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毎週セッションに参加する人の数
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3ヶ月
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実装による実現可能性
時間枠：3ヶ月
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配信セッションの忠実度の評価。
2 つのセッションは記録され、2 人の評価者によってレビューされ、プロトコルに従って一貫して提供されていることを確認します。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告習慣指数
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
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主観的な推定値 (決して、または常に) と行動頻度の想起 (週あたりの回数) の組み合わせを測定するスケール。
次に、これらに主観的な評価によって測定されるコンテキストの安定性が乗算されます (例: 常に同じ場所にある、または決して同じ場所にいない)。
頻度と安定性をスケールで乗算すると、0 ～ 36 の習慣の強さが得られます。
スコアが低いほど習慣の強さのレベルが低いことを示し、スコアが高いほど習慣の強さが良好であることを示します。
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3か月および6か月のフォローアップ
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基本的な心理的欲求満足度スケール
時間枠：3ヶ月
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基本的な心理的ニーズ (自律性、関連性、有能さ) の尺度は、「非常に同意しない」から「非常に同意する」までの 7 段階のリッカート スケールで測定されます。
スコアが低いほど、満たされていると認識されている心理的ニーズのレベルが低いため、結果が悪化することを示します。
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3ヶ月
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国際身体活動アンケート - 短い形式
時間枠：フォローアップとして 3 か月および -6 か月
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個人の過去 7 日間の身体活動の思い出に関する自由回答形式の質問を通じて、身体活動レベルを自己報告します。
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フォローアップとして 3 か月および -6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Katherine Parsons、Aberystwyth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月20日
最初の投稿 (推定)
2023年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月20日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20880
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IPD はアベリストウィス大学のリポジトリに 5 年間保管されます。
IPD には参加者に属する個人データは含まれませんが、自己報告測定から生成された匿名化された結果データが含まれます。
IPD 共有時間枠
5年
IPD 共有アクセス基準
アベリストウィス大学経由でアクセスを許可できます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。