ASDactive: Uma Intervenção Baseada em Teoria Integrada para Promover a Atividade Física Habitual (ASDactive)
20 de julho de 2023 atualizado por: Kathrine Parsons, Aberystwyth University
ASDactive: viabilidade de uma intervenção baseada em teoria integrada para promover comportamentos habituais de atividade física em jovens autistas
ASDactive é uma intervenção de mudança de comportamento baseada em teoria destinada a melhorar os comportamentos de atividade física de jovens autistas.
A viabilidade da intervenção será testada por meio de entrevistas com participantes e partes interessadas.
A "prova de conceito" será testada por meio de medidas preliminares de atividade física mensuradas antes e após a intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
ASDactive foi desenvolvido com orientação de pessoas autistas e partes interessadas no autismo. É informado pela teoria da motivação e mudança de comportamento, especificamente a teoria do hábito. A intervenção visa melhorar os comportamentos habituais de exercício de jovens autistas, concentrando-se em seus pontos fortes e interesses.
O estudo de viabilidade será executado por 3 meses, com um período adicional de acompanhamento de 3 meses. Os participantes participarão de sessões motivacionais presenciais, onde selecionarão hábitos de atividade física para incorporar em suas vidas diárias. Eles aprenderão habilidades de movimento fundamentais que podem usar em seu próprio tempo de lazer. As sessões presenciais serão realizadas uma vez por quinzena com sessões online duas vezes por semana. Os participantes serão incentivados a se envolver com o maior número possível de sessões, mas parte da avaliação avaliará a aceitação e o envolvimento.
A teoria da autodeterminação e a teoria do hábito sustentarão todos os aspectos da intervenção e fortes interesses autistas serão incorporados nos materiais usados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Katherine Parsons
- Número de telefone: 07956986956
- E-mail: kap34@aber.ac.uk
Locais de estudo
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Ceredigion
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Aberystwyth, Ceredigion, Reino Unido, SY23 3UX
- Recrutamento
- Katherine Parsons
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Contato:
- Katherine c Parsons, BSc
- Número de telefone: 07956986956
- E-mail: kap34@aber.ac.uk
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens de 10 a 24 anos diagnosticados com autismo de nível 1 ou síndrome de Asperger
Critério de exclusão:
- Condições físicas ou lesões que possam impedir a participação em atividades físicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: ASD ativo
Intervenção de mudança de comportamento derivada teoricamente com o objetivo de promover o consumo habitual de atividade física
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Uma intervenção baseada em teoria integrada para promover comportamentos de atividade física habitual em jovens autistas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade da intervenção através da sua Adoção
Prazo: 3 meses
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Número de pessoas envolvidas com as sessões a cada semana
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3 meses
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Viabilidade através da Implementação
Prazo: 3 meses
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Avaliação da fidelidade das sessões de parto.
Duas sessões serão gravadas e revisadas por dois avaliadores para garantir que sejam realizadas de forma consistente de acordo com o protocolo
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de hábito de autorrelato
Prazo: 3 e 6 meses como acompanhamento
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Uma escala que mede uma combinação de estimativas subjetivas (nunca a sempre) e recordação da frequência comportamental (número de vezes por semana).
Estes são então multiplicados pela estabilidade do contexto medido por avaliações subjetivas (por exemplo, sempre no mesmo lugar para nunca no mesmo lugar).
Quando frequência e estabilidade são multiplicadas na escala, uma força de hábito entre 0-36 é dada.
Pontuações mais baixas indicam níveis ruins de força de hábito, pontuações mais altas indicam boa força de hábito.
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3 e 6 meses como acompanhamento
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Escala Básica de Satisfação de Necessidades Psicológicas
Prazo: 3 meses
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Medidas de necessidades psicológicas básicas (autonomia, relacionamento e competência) medidas em uma escala likert de 7 pontos, de discordo totalmente a concordo totalmente.
Pontuações mais baixas indicam níveis mais baixos de necessidades psicológicas percebidas sendo atendidas e, portanto, resultados piores.
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3 meses
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Questionário Internacional de Atividade Física - Forma abreviada
Prazo: 3 e -6 meses como acompanhamento
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auto-relato dos níveis de atividade física por meio de perguntas abertas sobre os últimos 7 dias de atividade física dos indivíduos
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3 e -6 meses como acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Parsons, Aberystwyth University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2023
Primeira postagem (Estimado)
24 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
24 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20880
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O IPD será armazenado no repositório da Aberystwyth University por 5 anos.
O IPD não incluirá dados pessoais pertencentes aos participantes, mas incluirá dados de resultados anônimos gerados a partir de medidas de autorrelato.
Prazo de Compartilhamento de IPD
5 anos
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O acesso pode ser concedido através da Aberystwyth University
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .