ASDactive : une intervention basée sur une théorie intégrée pour promouvoir l'activité physique habituelle (ASDactive)
20 juillet 2023 mis à jour par: Kathrine Parsons, Aberystwyth University
ASDactive : Faisabilité d'une intervention basée sur une théorie intégrée pour promouvoir les comportements d'activité physique habituels chez les jeunes autistes
ASDactive est une intervention de changement de comportement basée sur la théorie visant à améliorer les comportements d'activité physique des jeunes autistes.
La faisabilité de l'intervention sera testée par des entretiens avec les participants et les parties prenantes.
La "preuve de concept" sera testée par des mesures préliminaires d'activité physique mesurées avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
ASDactive a été développé avec les conseils de personnes autistes et d'acteurs de l'autisme. Il est informé par la théorie de la motivation et du changement de comportement, en particulier la théorie des habitudes. L'intervention vise à améliorer les comportements d'exercice habituels des jeunes autistes en se concentrant sur leurs forces et leurs intérêts.
L'étude de faisabilité durera 3 mois, avec une période de suivi supplémentaire de 3 mois. Les participants assisteront à des séances de motivation en personne où ils choisiront eux-mêmes des habitudes d'activité physique à intégrer dans leur vie quotidienne. Ils apprendront des habiletés motrices fondamentales qu'ils pourront utiliser pendant leur temps libre. Des sessions en personne auront lieu une fois par quinzaine avec des sessions en ligne deux fois par semaine. Les participants seront encouragés à participer à autant de sessions que possible, mais une partie de l'évaluation évaluera l'adoption et l'engagement.
La théorie de l'autodétermination et la théorie des habitudes sous-tendront tous les aspects de l'intervention et les intérêts forts des autistes seront intégrés dans les matériaux utilisés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Katherine Parsons
- Numéro de téléphone: 07956986956
- E-mail: kap34@aber.ac.uk
Lieux d'étude
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Ceredigion
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Aberystwyth, Ceredigion, Royaume-Uni, SY23 3UX
- Recrutement
- Katherine Parsons
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Contact:
- Katherine c Parsons, BSc
- Numéro de téléphone: 07956986956
- E-mail: kap34@aber.ac.uk
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes âgés de 10 à 24 ans diagnostiqués avec un autisme de niveau 1 ou le syndrome d'Asperger
Critère d'exclusion:
- Conditions physiques ou blessures qui pourraient entraver la participation à une activité physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: ASDactif
Intervention de changement de comportement dérivée de la théorie visant à promouvoir l'adoption habituelle d'une activité physique
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Une intervention théorique intégrée pour promouvoir les comportements d'activité physique habituels chez les jeunes autistes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Faisabilité de l'intervention à travers son adoption
Délai: 3 mois
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Nombre de personnes participant aux sessions chaque semaine
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3 mois
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Faisabilité par la mise en œuvre
Délai: 3 mois
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Évaluation de la fidélité des séances de livraison.
Deux sessions seront enregistrées et examinées par deux évaluateurs pour s'assurer qu'elles sont toujours livrées conformément au protocole
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice d'habitude d'auto-évaluation
Délai: 3 et 6 mois en suivi
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Une échelle qui mesure une combinaison d'estimations subjectives (jamais à toujours) et de rappel de la fréquence comportementale (nombre de fois par semaine).
Celles-ci sont ensuite multipliées par la stabilité du contexte mesurée par des évaluations subjectives (par exemple, toujours au même endroit à jamais au même endroit).
Lorsque la fréquence et la stabilité sont multipliées sur l'échelle, une force d'habitude entre 0 et 36 est donnée.
Des scores plus faibles indiquent des niveaux faibles de force d'habitude, des scores plus élevés indiquent une bonne force d'habitude.
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3 et 6 mois en suivi
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Échelle de satisfaction des besoins psychologiques de base
Délai: 3 mois
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Mesures des besoins psychologiques de base (autonomie, parenté et compétence) mesurés sur une échelle de Likert en 7 points allant de fortement en désaccord à fortement d'accord.
Des scores plus faibles indiquent des niveaux inférieurs de besoins psychologiques perçus satisfaits et donc de moins bons résultats.
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3 mois
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Questionnaire international sur l'activité physique - Formulaire abrégé
Délai: 3- et -6 mois en suivi
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auto-déclarer les niveaux d'activité physique au moyen de questions ouvertes entourant le rappel d'activité physique des personnes au cours des 7 derniers jours
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3- et -6 mois en suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katherine Parsons, Aberystwyth University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2023
Première publication (Estimé)
24 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
24 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20880
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
IPD sera stocké dans le référentiel de l'Université d'Aberystwyth pendant 5 ans.
IPD n'inclura pas de données personnelles appartenant aux participants, mais inclura des données de résultats anonymisées générées à partir de mesures d'auto-évaluation.
Délai de partage IPD
5 années
Critères d'accès au partage IPD
L'accès peut être accordé via l'Université d'Aberystwyth
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .