新型コロナウイルスが副鼻腔増大手術に及ぼす影響
2023年7月24日 更新者:Walaa Kadry、Cairo University
上顎洞底増大術の周術期合併症率に対する新型コロナウイルス感染症の影響。
シュナイダー膜穿孔と副鼻腔底上げ手術に対する術後合併症のリスクを、新型コロナウイルス感染症の感染歴の有無にかかわらず患者を対象に評価した。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症によって誘発された慢性副鼻腔炎は、その後のシュナイデリアン膜の厚さの増加を伴い、副鼻腔底を上げる際の穿孔のリスクを高める可能性があります。
研究の目的は、シュナイダー膜穿孔および術後合併症の発生率を、新型コロナウイルス感染症の既往歴のある患者とない患者における副鼻腔底の挙上と比較することである。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Cairo、エジプト、02
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 残存歯槽骨高さが4mm以下
- 年齢18歳以上
- モチベーションの高い患者様
除外基準:
- 全身疾患を患っている患者さん
- covid 19による副鼻腔炎以外の副鼻腔病変
- 正常な骨の治癒を妨げる可能性のある投薬を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:新型コロナウイルス感染症の既往歴のある患者におけるサイナスリフト
新型コロナウイルス感染症の既往歴がある患者を対象に、インプラント埋入を遅らせた、萎縮した上顎後部の副鼻腔底の増強。
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新型コロナウイルス感染症陽性歴のある患者における萎縮性上顎骨後部の副鼻腔増強術
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アクティブコンパレータ:過去の新型コロナウイルス感染症の陰性歴のある患者におけるサイナスリフト
新型コロナウイルス感染症の既往歴が陰性の患者に対する、インプラント埋入を遅らせた、萎縮した上顎後部の副鼻腔床の増強。
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新型コロナウイルス感染症の病歴陰性患者における萎縮性上顎骨後部の副鼻腔増強術
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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副鼻腔膜穿孔
時間枠:サイナスリフトの持続時間
|
副鼻腔膜穿孔の発生率の術中評価
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サイナスリフトの持続時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Nahla Awadallah、Lecturer at Faculty of Dentistry, Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月30日
一次修了 (実際)
2023年7月15日
研究の完了 (実際)
2023年7月20日
試験登録日
最初に提出
2023年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月22日
最初の投稿 (実際)
2023年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月24日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- COVID-19 and sinus lift
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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