부비동 확대 수술에 대한 Covid 19의 영향
2023년 7월 24일 업데이트: Walaa Kadry, Cairo University
COVID-19가 상악동저확대 수술 전후 합병증 발생률에 미치는 영향.
COVID-19 감염 병력이 있거나 없는 환자를 대상으로 슈나이데리안 막 천공 및 부비동저 거상 수술에 대한 수술 후 합병증의 위험을 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
COVID-19 유발 만성 부비동염은 이후 슈나이데리안 막 두께가 증가하여 부비동저 거상 동안 천공의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
이 연구의 목적은 COVID-19 병력이 있거나 없는 환자에서 슈나이데리안 막 천공 및 수술 후 합병증의 발생률을 동저 거상과 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 02
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 잔존 치조골 높이 4mm 이하
- 18세 이상
- 의욕이 높은 환자
제외 기준:
- 전신질환을 앓고 있는 환자
- 부비동염에 의한 covid 19 이외의 부비동 병증
- 정상적인 뼈 치유를 방해할 수 있는 약물 치료를 받고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 이전 COVID-19 감염 환자의 부비동 리프트
이전 COVID-19 감염 병력이 있는 환자의 임플란트 배치가 지연된 후위 위축 상악골의 부비동저 확대술.
|
양성 COVID-19 병력이 있는 환자의 후위 위축 상악골의 부비동 확대술
|
|
활성 비교기: 이전 COVID의 부정적인 병력이 있는 환자의 부비동 리프트
COVID-19 감염 음성 병력이 있는 환자에서 임플란트 식립이 지연된 후위 위축 상악골의 상악동 바닥 확대술.
|
COVID-19 음성 환자의 위축된 상악 후부 부비동 확대술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부비동 막 천공
기간: 기간 부비동 리프트
|
상악동 막 천공의 발생률에 대한 수술 중 평가
|
기간 부비동 리프트
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Nahla Awadallah, Lecturer at Faculty of Dentistry, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- COVID-19 and sinus lift
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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