Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid 19:n vaikutus poskionteloiden lisäysleikkaukseen

maanantai 24. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Walaa Kadry, Cairo University

COVID-19:n vaikutus poskiontelon lattian lisäyksen perioperatiivisiin komplikaatioihin.

Schneiderin kalvon perforaation ja poskionteloiden kohotusleikkauksen jälkeisten komplikaatioiden riskiä arvioitiin potilailla, joilla oli tai ei ollut aiemmin ollut COVID-19-infektio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19:n aiheuttama krooninen poskiontelotulehdus ja sitä seuranneen Schneiderin kalvon paksuuden kasvu saattaa lisätä sen perforaatioriskiä poskiontelon pohjan nousun aikana. Tutkimuksen tavoitteena on verrata Schneiderin kalvon perforaation ja leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuutta poskiontelon pohjan nousuun potilailla, joilla on tai ei ole aiemmin ollut COVID-19.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 02
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 4 mm tai vähemmän alveolaarisen luun jäännöskorkeus
  • Ikä yli 18 vuotta
  • Erittäin motivoituneita potilaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kärsivät mistä tahansa systeemisestä sairaudesta
  • muu poskiontelopatoosi kuin poskiontelotulehduksen aiheuttama covid 19
  • Potilaat, joilla on jokin lääkitys, joka saattaa häiritä normaalia luun paranemista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Poskiontelon kohotus potilailla, joilla on aikaisempi COVID-19-infektio
Poskiontelon lattian suurentaminen posteriorisessa atrofisessa yläleuassa, jossa implantin asettaminen on viivästynyt potilailla, joilla on positiivinen aikaisempi COVID-19-infektio.
Menettely: Poskiontelon kohotus potilailla, joilla on positiivinen COVID-19-historia
Poskiontelon augmentaatio posteriorisessa atrofisessa yläleuassa potilailla, joilla on positiivinen COVID-19-historia
Active Comparator: Poskiontelon kohotus potilailla, joilla on negatiivinen aiempi COVID-tapaus
Poskiontelon lattian lisäys posteriorisessa atrofisessa yläleuassa, jossa implantin asettaminen on viivästynyt potilailla, joilla on negatiivinen historia COVID-19-infektiosta.
Menettely: Sinuskoho, negatiivinen COVID-19-historia
Poskiontelon augmentaatio posteriorisessa atrofisessa yläleuassa potilailla, joilla on negatiivinen COVID-19-historia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sinuskalvon perforaatio
Aikaikkuna: Kesto sinus lift
Poskiontelokalvon perforaation esiintyvyyden arviointi leikkauksensisäisesti
Kesto sinus lift

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nahla Awadallah, Lecturer at Faculty of Dentistry, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COVID-19 and sinus lift

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luukato

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa