デュシェンヌ型筋ジストロフィーの小児の頭と体幹の制御に対するキネシオロジーテーピングの効果
2023年7月22日 更新者：Noha Elserty、Egyptian Chinese University
筋ジストロフィー (MD) は、時間の経過とともに骨格筋の衰弱と破壊が増加する一連の筋疾患です。 障害は、主に影響を受ける筋肉、衰弱の程度、悪化の速度、症状がいつ始まるかによって異なります。 最終的には歩けなくなる人も少なくありません。 他の臓器の問題を伴うタイプもあります。 筋ジストロフィーのグループには 30 の異なる遺伝性疾患が含まれており、通常は 9 つの主要なカテゴリまたはタイプに分類されます。
筋ジストロフィーと一致する兆候と症状は次のとおりです: 進行性の筋肉の衰弱、平衡感覚の低下、側弯症 (背骨と背中の湾曲)、進行性の歩行不能、よちよち歩き、ふくらはぎの変形、可動域の制限、呼吸困難、心筋症および筋肉この研究は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の頭と体幹の制御に対するキネシオロジー・テーピングの有効性を評価することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) は、小児期に最も一般的な筋ジストロフィーのタイプです。
体幹制御は体重移動中の適応を担当し、体の直立姿勢を提供および維持し、姿勢および矯正反応を組織化します。体を安定させて、四肢の近位および遠位の動き、体幹の回転、および肩と骨盤の間の接触を実行します。
神経筋疾患では、四肢の筋力低下により注目が集まるため、通常、体幹は評価と治療の両方において無視されます。
セラピストは通常、リハビリテーションセッションで自立した可動性を維持するために、立つ、歩く、登る、腕を上げるなどの下肢と頭上の活動に焦点を当てます。
しかし、子供が成長するにつれて体幹も徐々に弱くなり、上肢と下肢の運動機能障害を伴う可能性があります。
キネシオテーピング法は筋骨格系疾患のリハビリテーションに使用され、臨床評価後に決定された治療目的に応じて筋肉の神経興奮を増加または減少させます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Noha Elserty, ASS. prof.
- 電話番号：01006709648
- メール：noha.serty@fpt.bu.edu.eg
研究場所
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Cairo、エジプト、11835
- 募集
- Noha Elserty
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コンタクト：
- Noha Elserty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 8歳から12歳であること
- 理学療法士の指示に協力して評価と手順を実行できること。
除外基準:
- 下肢に重度の拘縮がある
- DMDに加えて別の神経疾患および/または筋骨格疾患の診断を受けている。 c) 過去6か月以内に下肢損傷または整形外科/神経外科手術の病歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテープ
キネシオテープは傍脊柱体幹伸筋に8週間貼り付けられ、3日ごとに交換されます。
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キネシオテープは傍脊柱体幹伸筋に8週間貼り付けられ、3日ごとに交換されます。
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アクティブコンパレータ：定期的な理学療法プログラム
日常的な理学療法演習
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キネシオテープは傍脊柱体幹伸筋に8週間貼り付けられ、3日ごとに交換されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体幹伸筋の H 反射潜時と振幅
時間枠：学習完了まで、平均 3 か月
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H反射は筋電図装置で測定され、アンプ内蔵の4チャンネル電気診断システムが腹臥位で肩甲挙筋と腰腸肋筋に使用されます。
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学習完了まで、平均 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2023年9月1日
研究の完了 (推定)
2023年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月22日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月22日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Benha University (その他の識別子：Al-Azhar University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。