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Effet du taping kinésiologique sur le contrôle de la tête et du tronc chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

22 juillet 2023 mis à jour par: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

La dystrophie musculaire (MD) est un groupe de maladies musculaires qui entraînent un affaiblissement et une dégradation croissants des muscles squelettiques au fil du temps. Les troubles diffèrent selon les muscles principalement touchés, le degré de faiblesse, la vitesse à laquelle ils s'aggravent et le moment où les symptômes commencent. De nombreuses personnes finiront par devenir incapables de marcher. Certains types sont également associés à des problèmes dans d'autres organes. Le groupe de la dystrophie musculaire contient trente troubles génétiques différents qui sont généralement classés en neuf catégories ou types principaux.

Les signes et symptômes compatibles avec la dystrophie musculaire sont : une fonte musculaire progressive, un mauvais équilibre, une scoliose (courbure de la colonne vertébrale et du dos), une incapacité progressive à marcher, une démarche dandinante, une déformation du mollet, une amplitude de mouvement limitée, des difficultés respiratoires, une cardiomyopathie et des muscles spasmes Cette étude visait à évaluer l'efficacité du Taping kinésiologique sur le contrôle de la tête et du tronc chez les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est le type de dystrophie musculaire le plus courant chez l'enfant. Le contrôle du tronc est responsable de l'adaptation lors des transferts de poids, assure et maintient la position verticale du corps, organise les réactions posturales et de correction ; et stabilise le corps pour effectuer des mouvements proximaux et distaux des membres, des rotations du tronc et établir un contact entre l'épaule et le bassin. Dans les maladies neuromusculaires, le tronc est généralement ignoré à la fois pour l'évaluation et le traitement, car la faiblesse musculaire des membres attire davantage l'attention. Les thérapeutes se concentrent généralement sur les activités des membres inférieurs et au-dessus de la tête, notamment la position debout, la marche, l'escalade et le lever des bras pour maintenir une mobilité indépendante lors des séances de rééducation. Cependant, le tronc s'affaiblit progressivement à mesure que l'enfant grandit, ce qui peut être associé à un dysfonctionnement des mouvements des membres supérieurs et inférieurs. La méthode Kinesio Taping est utilisée dans la rééducation des troubles musculo-squelettiques, procurant soit une augmentation, soit une diminution de l'excitation neurale du muscle, selon l'objectif thérapeutique déterminé après l'évaluation clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11835
        • Recrutement
        • Noha Elserty
        • Contact:
          • Noha Elserty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. avoir entre 8 et 12 ans
  2. être capable de coopérer avec les instructions du physiothérapeute pour effectuer les évaluations et les procédures.

Critère d'exclusion:

  1. ayant une contracture sévère aux membres inférieurs
  2. ayant un autre diagnostic de maladie neurologique et/ou musculo-squelettique en plus de la DMD. c) ayant des antécédents de blessure aux membres inférieurs ou de chirurgie orthopédique/neurologique au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: bande kinésio
Kinesio Tape sera appliqué sur les muscles extenseurs du tronc paraspinal pendant 8 semaines, changé tous les 3 jours.
Autre: bande kinésio
Kinesio Tape sera appliqué sur les muscles extenseurs du tronc paraspinal pendant 8 semaines, changé tous les 3 jours.
Comparateur actif: Programme de physiothérapie de routine
exercice de physiothérapie de routine
Autre: bande kinésio
Kinesio Tape sera appliqué sur les muscles extenseurs du tronc paraspinal pendant 8 semaines, changé tous les 3 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Latence et amplitude du réflexe H pour l'extenseur du tronc
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 mois
Le réflexe H sera mesuré par un appareil d'électromyogramme, un système d'électrodiagnostic à quatre canaux avec amplificateur intégré sera utilisé en position couchée pour les muscles releveurs de l'omoplate et les muscles iliocostalis lumborum
jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Egyptian Chinese University

Collaborateurs

Benha University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Benha University (Autre identifiant: Al-Azhar University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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