Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van kinesiologische taping op hoofd- en rompcontrole bij kinderen met Duchenne spierdystrofie

22 juli 2023 bijgewerkt door: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Spierdystrofie (MD) is een groep spierziekten die in de loop van de tijd resulteert in toenemende verzwakking en afbraak van skeletspieren. De aandoeningen verschillen in welke spieren voornamelijk worden aangetast, de mate van zwakte, hoe snel ze verergeren en wanneer de symptomen beginnen. Veel mensen zullen uiteindelijk niet meer kunnen lopen. Sommige soorten worden ook geassocieerd met problemen in andere organen. De groep spierdystrofie bevat dertig verschillende genetische aandoeningen die gewoonlijk worden ingedeeld in negen hoofdcategorieën of typen.

De tekenen en symptomen die passen bij spierdystrofie zijn: progressieve spierafbraak, slecht evenwicht, scoliose (kromming van de wervelkolom en de rug), progressief onvermogen om te lopen, waggelende gang, kuitvervorming, beperkt bewegingsbereik, ademhalingsmoeilijkheden, cardiomyopathie en spierdystrofie. spasmen Deze studie was gericht op het beoordelen van de werkzaamheid van Kinesiology Taping op hoofd- en rompcontrole bij patiënten met Duchenne spierdystrofie

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Duchenne spierdystrofie (DMD) is het meest voorkomende type spierdystrofie in de kindertijd. Rompcontrole is verantwoordelijk voor aanpassing tijdens gewichtsoverdrachten, zorgt voor en handhaaft de rechtopstaande positie van het lichaam, organiseert houdings- en correctiereacties; en stabiliseert het lichaam om proximale en distale bewegingen van ledematen, romprotaties en het maken van contact tussen de schouder en het bekken uit te voeren. Bij neuromusculaire aandoeningen wordt de romp meestal genegeerd, zowel voor beoordeling als voor behandeling, aangezien spierzwakte van ledematen meer aandacht trekt. Therapeuten richten zich meestal op activiteiten van de onderste ledematen en boven het hoofd, waaronder staan, lopen, klimmen en het heffen van de armen om de onafhankelijke mobiliteit tijdens revalidatiesessies te behouden. De romp wordt echter geleidelijk zwakker naarmate het kind ouder wordt en dit kan gepaard gaan met bewegingsstoornissen van de bovenste en onderste ledematen. De Kinesio Taping-methode wordt gebruikt bij de revalidatie van musculoskeletale aandoeningen en zorgt voor een toename of afname van de neurale excitatie van de spier, afhankelijk van het therapeutische doel dat na de klinische beoordeling is bepaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11835
        • Werving
        • Noha Elserty
        • Contact:
          • Noha Elserty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. zijnde op de leeftijd van 8-12 jaar
  2. het kunnen meewerken aan de instructies van de fysiotherapeut om de beoordelingen en procedures uit te voeren.

Uitsluitingscriteria:

  1. met ernstige contractuur aan de onderste ledematen
  2. naast DMD een andere neurologische en/of musculoskeletale ziektediagnose hebben. c) een voorgeschiedenis hebben van verwondingen aan de onderste ledematen of orthopedische/neurologische operaties in de afgelopen 6 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesiotape
Kinesiotape wordt gedurende 8 weken op de paraspinale rompextensoren aangebracht, elke 3 dagen vervangen.
Ander: kinesiotape
Kinesiotape wordt gedurende 8 weken op de paraspinale rompextensoren aangebracht, elke 3 dagen vervangen.
Actieve vergelijker: Routine fysiotherapie programma
routine fysiotherapie oefening
Ander: kinesiotape
Kinesiotape wordt gedurende 8 weken op de paraspinale rompextensoren aangebracht, elke 3 dagen vervangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
H-reflex latentie en amplitude voor rompextensor
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden
H-reflex zal worden gemeten door een elektromyogramapparaat, een vierkanaals elektrodiagnostisch systeem met ingebouwde versterker zal worden gebruikt in buikligging voor levator scapulae-spieren en iliocostalis lumborum-spieren
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Medewerkers

Benha University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Benha University (Andere identificatie: Al-Azhar University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren