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Efecto del vendaje kinesiológico en el control de la cabeza y el tronco en niños con distrofia muscular de Duchenne

22 de julio de 2023 actualizado por: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

La distrofia muscular (MD, por sus siglas en inglés) es un grupo de enfermedades musculares que, con el tiempo, provocan un mayor debilitamiento y descomposición de los músculos esqueléticos. Los trastornos difieren en qué músculos se ven afectados principalmente, el grado de debilidad, qué tan rápido empeoran y cuándo comienzan los síntomas. Con el tiempo, muchas personas no podrán caminar. Algunos tipos también están asociados con problemas en otros órganos. El grupo de distrofia muscular contiene treinta trastornos genéticos diferentes que generalmente se clasifican en nueve categorías o tipos principales.

Los signos y síntomas compatibles con la distrofia muscular son: atrofia muscular progresiva, falta de equilibrio, escoliosis (curvatura de la columna y la espalda), incapacidad progresiva para caminar, marcha de pato, deformación de la pantorrilla, rango de movimiento limitado, dificultad respiratoria, cardiomiopatía y espasmos Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de Kinesiology Taping en el control de la cabeza y el tronco en pacientes con distrofia muscular de Duchenne.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es el tipo de distrofia muscular más común en la infancia. El control del tronco es responsable de la adaptación durante las transferencias de peso, proporciona y mantiene la posición erguida del cuerpo, organiza reacciones posturales y de corrección; y estabiliza el cuerpo para realizar movimientos proximales y distales de las extremidades, rotaciones del tronco y hacer contacto entre el hombro y la pelvis. En las enfermedades neuromusculares, el tronco generalmente se ignora tanto para la evaluación como para el tratamiento, ya que la debilidad muscular de las extremidades atrae más atención. Los terapeutas generalmente se enfocan en actividades de las extremidades inferiores y por encima de la cabeza, como estar de pie, caminar, trepar y levantar los brazos para mantener la movilidad independiente en las sesiones de rehabilitación. Sin embargo, el tronco también se debilita gradualmente a medida que el niño crece y esto puede estar asociado con una disfunción del movimiento de las extremidades superiores e inferiores. El método Kinesio Taping se utiliza en la rehabilitación de trastornos musculoesqueléticos, proporcionando ya sea un aumento o una disminución de la excitación neural del músculo, dependiendo del propósito terapéutico determinado después de la evaluación clínica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11835
        • Reclutamiento
        • Noha Elserty
        • Contacto:
          • Noha Elserty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. estar a la edad de 8-12 años
  2. poder cooperar con las indicaciones del fisioterapeuta para realizar las valoraciones y procedimientos.

Criterio de exclusión:

  1. tener contractura severa en las extremidades inferiores
  2. tener otro diagnóstico de enfermedad neurológica y/o musculoesquelética además de DMD. c) tener antecedentes de cualquier lesión en las extremidades inferiores o cirugía ortopédica/neurológica en los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cinta de kinesio
Kinesio Tape se aplicará en los músculos extensores del tronco paraespinal durante 8 semanas, se cambiará cada 3 días.
Kinesio Tape se aplicará en los músculos extensores del tronco paraespinal durante 8 semanas, se cambiará cada 3 días.
Comparador activo: Programa de fisioterapia de rutina.
ejercicio rutinario de fisioterapia
Kinesio Tape se aplicará en los músculos extensores del tronco paraespinal durante 8 semanas, se cambiará cada 3 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Latencia y amplitud del reflejo H para el extensor del tronco
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
El reflejo H se medirá mediante un dispositivo de electromiograma, se utilizará un sistema de electrodiagnóstico de cuatro canales con amplificador incorporado en posición prona para los músculos elevadores de la escápula y los músculos iliocostalis lumborum
hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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