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키네시올로지 테이핑이 Duchenne 근이영양증 환아의 머리와 몸통 조절에 미치는 영향

2023년 7월 22일 업데이트: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

근이영양증(MD)은 시간이 지남에 따라 골격근의 약화 및 파괴가 증가하는 근육 질환 그룹입니다. 장애는 주로 영향을 받는 근육, 쇠약의 정도, 근육이 악화되는 속도, 증상이 시작되는 시기에 따라 다릅니다. 많은 사람들이 결국 걷지 못하게 될 것입니다. 일부 유형은 다른 기관의 문제와도 관련이 있습니다. 근이영양증 그룹에는 일반적으로 9개의 주요 범주 또는 유형으로 분류되는 30가지의 다른 유전 질환이 포함됩니다.

근이영양증과 일치하는 징후 및 증상은 다음과 같습니다: 진행성 근육 소모, 균형 불량, 척추측만증(척추와 등의 만곡), 진행성 보행 불능, 뒤뚱거리는 걸음걸이, 종아리 변형, 운동 범위 제한, 호흡 곤란, 심근병증 및 근육 이 연구는 Duchenne 근이영양증 환자의 머리와 몸통 조절에 대한 키네시올로지 테이핑의 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Duchenne 근이영양증(DMD)은 어린 시절에 가장 흔한 근이영양증 유형입니다. 트렁크 제어는 체중 이동 중 적응을 담당하고 신체의 직립 자세를 제공 및 유지하며 자세 및 교정 반응을 구성합니다. 근위 및 원위 사지 운동, 몸통 회전 및 어깨와 골반 사이의 접촉을 수행하기 위해 신체를 안정시킵니다. 신경근 질환에서 사지의 근육 약화가 더 많은 관심을 끌기 때문에 몸통은 일반적으로 평가와 치료 모두에서 무시됩니다. 치료사는 일반적으로 재활 세션에서 독립적인 이동성을 유지하기 위해 서기, 걷기, 오르기, 팔 올리기 등 다리와 머리 위의 활동에 중점을 둡니다. 그러나 아이가 성장함에 따라 몸통도 점차 약해지며 이는 상지와 하지의 운동 기능 장애와 관련이 있을 수 있습니다. Kinesio Taping 방법은 근골격계 질환의 재활에 사용되며 임상 평가 후 결정된 치료 목적에 따라 근육의 신경 자극을 증가 또는 감소시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11835
        • 모병
        • Noha Elserty
        • 연락하다:
          • Noha Elserty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 8-12세의 나이
  2. 물리치료사의 지시에 협조하여 평가 및 절차를 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 하지에 심한 구축이 있음
  2. DMD 외에 다른 신경학적 및/또는 근골격계 질환 진단을 받은 경우. c) 지난 6개월 이내에 하지 손상 또는 정형외과/신경학적 수술의 병력이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이프
키네시오 테이프는 척추주위 몸통 신근 근육에 8주 동안 적용되며 3일마다 교체됩니다.
다른: 키네시오 테이프
키네시오 테이프는 척추주위 몸통 신근 근육에 8주 동안 적용되며 3일마다 교체됩니다.
활성 비교기: 일상적인 물리 치료 프로그램
일상적인 물리 치료 운동
다른: 키네시오 테이프
키네시오 테이프는 척추주위 몸통 신근 근육에 8주 동안 적용되며 3일마다 교체됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몸통 신근에 대한 H-반사 잠복기 및 진폭
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
H- 반사는 근전도 장치로 측정되며 증폭기가 내장된 4채널 전기 진단 시스템은 견갑거근과 허리엉덩근을 위해 엎드린 자세에서 사용됩니다.
학습 완료까지, 평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Egyptian Chinese University

협력자

Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Benha University (기타 식별자: Al-Azhar University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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