Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Kinesiology Tapingu na kontrolę głowy i tułowia u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

22 lipca 2023 zaktualizowane przez: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Dystrofia mięśniowa (MD) to grupa chorób mięśni, które z czasem powodują narastające osłabienie i rozpad mięśni szkieletowych. Zaburzenia różnią się przede wszystkim tym, które mięśnie są dotknięte chorobą, stopniem osłabienia, szybkością ich pogarszania się i początkiem objawów. Wiele osób w końcu przestanie chodzić. Niektóre typy są również związane z problemami w innych narządach. Grupa dystrofii mięśniowej obejmuje trzydzieści różnych zaburzeń genetycznych, które zwykle dzieli się na dziewięć głównych kategorii lub typów.

Oznaki i objawy odpowiadające dystrofii mięśniowej to: postępujący zanik mięśni, słaba równowaga, skolioza (skrzywienie kręgosłupa i pleców), postępująca niezdolność do chodzenia, kaczkowaty chód, deformacja łydek, ograniczony zakres ruchu, trudności w oddychaniu, kardiomiopatia i mięśniowa skurcze Badanie to miało na celu ocenę skuteczności Kinesiology Taping w kontroli głowy i tułowia u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) jest najczęstszym typem dystrofii mięśniowej wieku dziecięcego. Kontrola tułowia odpowiada za adaptację podczas przenoszenia ciężaru, zapewnia i utrzymuje pionową pozycję ciała, organizuje reakcje posturalne i korekcyjne; i stabilizuje ciało do wykonywania proksymalnych i dystalnych ruchów kończyn, rotacji tułowia i kontaktu między ramieniem a miednicą. W chorobach nerwowo-mięśniowych tułów jest zwykle pomijany zarówno w ocenie, jak i leczeniu, ponieważ osłabienie mięśni kończyn przyciąga większą uwagę. Terapeuci zwykle koncentrują się na czynnościach kończyn dolnych i nad głową, w tym na staniu, chodzeniu, wspinaniu się i podnoszeniu ramion, aby zachować niezależną mobilność podczas sesji rehabilitacyjnych. Jednak wraz z wiekiem dziecka następuje stopniowe osłabienie tułowia, co może wiązać się z dysfunkcjami ruchowymi kończyn górnych i dolnych. Metoda Kinesio Taping stosowana jest w rehabilitacji schorzeń narządu ruchu, zapewniając zwiększenie lub zmniejszenie pobudzenia nerwowego mięśnia, w zależności od celu terapeutycznego ustalonego po ocenie klinicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 11835
        • Rekrutacyjny
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha Elserty

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. będąc w wieku 8-12 lat
  2. umiejętność współpracy z zaleceniami fizjoterapeuty przy wykonywaniu ocen i zabiegów.

Kryteria wyłączenia:

  1. z ciężkimi przykurczami kończyn dolnych
  2. z rozpoznaniem innej choroby neurologicznej i/lub układu mięśniowo-szkieletowego oprócz DMD. c) przebyty w ciągu ostatnich 6 miesięcy jakikolwiek uraz kończyny dolnej lub operacja ortopedyczna/neurologiczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: taśma kinezy
Taśma Kinesio będzie stosowana na mięśnie przykręgosłupowe prostowników tułowia przez 8 tygodni, zmieniana co 3 dni.
Taśma Kinesio będzie stosowana na mięśnie przykręgosłupowe prostowników tułowia przez 8 tygodni, zmieniana co 3 dni.
Aktywny komparator: Rutynowy program fizjoterapeutyczny
rutynowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne
Taśma Kinesio będzie stosowana na mięśnie przykręgosłupowe prostowników tułowia przez 8 tygodni, zmieniana co 3 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opóźnienie i amplituda odruchu H dla prostownika tułowia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
Odruch H będzie mierzony aparatem elektromiograficznym, czterokanałowy system elektrodiagnostyczny z wbudowanym wzmacniaczem zostanie zastosowany w pozycji na brzuchu dla mięśni dźwigacza łopatki i mięśnia biodrowo-żebrowego lędźwiowego
do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Badania kliniczne na taśma kinezy

3
Subskrybuj