- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05967793
Wpływ Kinesiology Tapingu na kontrolę głowy i tułowia u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a
Dystrofia mięśniowa (MD) to grupa chorób mięśni, które z czasem powodują narastające osłabienie i rozpad mięśni szkieletowych. Zaburzenia różnią się przede wszystkim tym, które mięśnie są dotknięte chorobą, stopniem osłabienia, szybkością ich pogarszania się i początkiem objawów. Wiele osób w końcu przestanie chodzić. Niektóre typy są również związane z problemami w innych narządach. Grupa dystrofii mięśniowej obejmuje trzydzieści różnych zaburzeń genetycznych, które zwykle dzieli się na dziewięć głównych kategorii lub typów.
Oznaki i objawy odpowiadające dystrofii mięśniowej to: postępujący zanik mięśni, słaba równowaga, skolioza (skrzywienie kręgosłupa i pleców), postępująca niezdolność do chodzenia, kaczkowaty chód, deformacja łydek, ograniczony zakres ruchu, trudności w oddychaniu, kardiomiopatia i mięśniowa skurcze Badanie to miało na celu ocenę skuteczności Kinesiology Taping w kontroli głowy i tułowia u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Noha Elserty, ASS. prof.
- Numer telefonu: 01006709648
- E-mail: noha.serty@fpt.bu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11835
- Rekrutacyjny
- Noha Elserty
-
Kontakt:
- Noha Elserty
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- będąc w wieku 8-12 lat
- umiejętność współpracy z zaleceniami fizjoterapeuty przy wykonywaniu ocen i zabiegów.
Kryteria wyłączenia:
- z ciężkimi przykurczami kończyn dolnych
- z rozpoznaniem innej choroby neurologicznej i/lub układu mięśniowo-szkieletowego oprócz DMD. c) przebyty w ciągu ostatnich 6 miesięcy jakikolwiek uraz kończyny dolnej lub operacja ortopedyczna/neurologiczna.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: taśma kinezy
Taśma Kinesio będzie stosowana na mięśnie przykręgosłupowe prostowników tułowia przez 8 tygodni, zmieniana co 3 dni.
|
Taśma Kinesio będzie stosowana na mięśnie przykręgosłupowe prostowników tułowia przez 8 tygodni, zmieniana co 3 dni.
|
Aktywny komparator: Rutynowy program fizjoterapeutyczny
rutynowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne
|
Taśma Kinesio będzie stosowana na mięśnie przykręgosłupowe prostowników tułowia przez 8 tygodni, zmieniana co 3 dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Opóźnienie i amplituda odruchu H dla prostownika tułowia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
Odruch H będzie mierzony aparatem elektromiograficznym, czterokanałowy system elektrodiagnostyczny z wbudowanym wzmacniaczem zostanie zastosowany w pozycji na brzuchu dla mięśni dźwigacza łopatki i mięśnia biodrowo-żebrowego lędźwiowego
|
do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Benha University (Benha university)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rejestracja na zaproszenieKardiomiopatia przerostowa (HCM) | Zespół długiego QT (LQTS) | Polimorficzny częstoskurcz komorowy katecholaminergiczny (CPVT) | Wrodzone zaburzenia rytmu serca | Zespół Brugadów (BrS) | Zespół wczesnej repolaryzacji (ERS) | Kardiomiopatia arytmogenna (AC, ARVD/C) | Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM) | Dystrofie... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na taśma kinezy
-
Okan UniversityMedical Park Hospital IstanbulZakończony
-
Riphah International UniversityZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoPakistan
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityZakończonyWydajność siły mięśniowejArabia Saudyjska
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaZakończonyUdar, RehabilitacjaWłochy
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheZakończonyPierwotne bolesne miesiączkowanieHiszpania
-
Linnaeus UniversityHalmstad UniversityZakończony
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalZakończonyZespół bólu mięśniowo-powięziowego | Ból mięśniowo-powięziowy punktu spustowegoIndyk
-
IRCCS San RaffaeleNieznanyRak piersi | Obrzęk | Seroma | Usunięcie piersi | Implantacja piersiWłochy
-
Francisco SelvaWycofaneBóle krzyżaHiszpania