Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kinesiologitejpning på huvud- och bålkontroll hos barn med Duchennes muskeldystrofi

22 juli 2023 uppdaterad av: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Muskeldystrofi (MD) är en grupp muskelsjukdomar som resulterar i ökande försvagning och nedbrytning av skelettmuskler över tid. Besvären skiljer sig åt i vilka muskler som främst påverkas, graden av svaghet, hur snabbt de förvärras och när symtomen börjar. Många människor kommer så småningom att bli oförmögna att gå. Vissa typer är också förknippade med problem i andra organ. Muskeldystrofigruppen innehåller trettio olika genetiska störningar som vanligtvis klassificeras i nio huvudkategorier eller typer.

De tecken och symtom som överensstämmer med muskeldystrofi är: progressiv muskelförtvining, dålig balans, skolios (krökning av ryggraden och ryggen), progressiv oförmåga att gå, vaglande gång, vaddeformation, begränsad rörelseomfång, andningssvårigheter, kardiomyopati och muskler spasmer Denna studie syftade till att bedöma effekten av Kinesiology Tejpning på huvud och bål kontroll hos patienter med Duchenne muskeldystrofi

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Duchenne muskeldystrofi (DMD) är den vanligaste typen av muskeldystrofi i barndomen. Trunkkontroll ansvarar för anpassning under viktöverföringar, tillhandahåller och upprätthåller kroppens upprättstående position, organiserar posturala och korrigerande reaktioner; och stabiliserar kroppen för att utföra proximala och distala lemrörelser, bålrotationer och att skapa kontakt mellan axeln och bäckenet. Vid neuromuskulära sjukdomar ignoreras vanligtvis bålen både för bedömning och behandling eftersom muskelsvaghet i armar och ben drar till sig mer uppmärksamhet. Terapeuter fokuserar vanligtvis på aktiviteter i nedre extremiteter och över huvudet, inklusive att stå, gå, klättra och höja armarna för att upprätthålla oberoende rörlighet under rehabiliteringssessioner. Bålen blir dock också gradvis svagare när barnet blir äldre och detta kan vara förknippat med rörelsedysfunktion i övre och nedre extremiteter. Kinesio Taping-metoden används vid rehabilitering av muskuloskeletala sjukdomar, vilket ger antingen en ökning eller en minskning av den neurala excitationen av muskeln, beroende på det terapeutiska syftet som fastställts efter den kliniska bedömningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11835
        • Rekrytering
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha Elserty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. vara i åldern 8-12 år
  2. att kunna samarbeta med sjukgymnastens instruktioner för att utföra bedömningarna och procedurerna.

Exklusions kriterier:

  1. har svår kontraktur i nedre extremiteter
  2. har en annan neurologisk och/eller muskuloskeletal sjukdomsdiagnos utöver DMD. c) har en historia av skada på nedre extremiteter eller ortopedisk/neurologisk kirurgi under de senaste 6 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kinesio tejp
Kinesio Tape kommer att appliceras på paraspinala trunkextensormuskler i 8 veckor, byts var tredje dag.
Övrig: kinesio tejp
Kinesio Tape kommer att appliceras på paraspinala trunkextensormuskler i 8 veckor, byts var tredje dag.
Aktiv komparator: Rutinmässigt sjukgymnastikprogram
rutinmässig fysioterapiövning
Övrig: kinesio tejp
Kinesio Tape kommer att appliceras på paraspinala trunkextensormuskler i 8 veckor, byts var tredje dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
H-reflex latens och amplitud för trunkextensor
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
H-reflex kommer att mätas med en elektromyogramapparat, fyra kanalers elektrodiagnostisk system med inbyggd förstärkare kommer att användas i liggande position för levator scapulae muskler och iliocostalis lumborum muskler
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Samarbetspartners

Benha University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Benha University (Annan identifierare: Al-Azhar University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera