Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kineziologického tejpování na kontrolu hlavy a trupu u dětí s Duchennovou svalovou dystrofií

22. července 2023 aktualizováno: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Svalová dystrofie (MD) je skupina svalových onemocnění, která má za následek postupné ochabování a rozpad kosterních svalů. Poruchy se liší tím, které svaly jsou primárně postiženy, mírou slabosti, jak rychle se zhoršují a kdy začínají příznaky. Mnoho lidí nakonec nebude moci chodit. Některé typy jsou spojeny i s problémy v jiných orgánech. Skupina svalové dystrofie obsahuje třicet různých genetických poruch, které jsou obvykle klasifikovány do devíti hlavních kategorií nebo typů.

Příznaky a symptomy odpovídající svalové dystrofii jsou: progresivní ochabování svalů, špatná rovnováha, skolióza (zakřivení páteře a zad), progresivní neschopnost chůze, kolébání chůze, deformace lýtka, omezený rozsah pohybu, dýchací potíže, kardiomyopatie a svaly spasmy Tato studie měla za cíl zhodnotit účinnost kineziologického tejpování na kontrolu hlavy a trupu u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Duchennova svalová dystrofie (DMD) je nejčastějším typem svalové dystrofie v dětství. Ovládání trupu zodpovídá za adaptaci při přesunech váhy, zajišťuje a udržuje vzpřímenou polohu těla, organizuje posturální a korekční reakce; a stabilizuje tělo k provádění pohybů proximálních a distálních končetin, rotací trupu a vytváření kontaktu mezi ramenem a pánví. U neuromuskulárních onemocnění je trup obvykle ignorován jak pro hodnocení, tak pro léčbu, protože svalová slabost končetin přitahuje více pozornosti. Terapeuti se obvykle zaměřují na činnosti dolních končetin a nad hlavou, včetně stání, chůze, lezení a zvedání paží, aby si udrželi nezávislou pohyblivost při rehabilitačních sezeních. Trup ale také postupně s přibývajícím věkem dítěte slábne a to může souviset s pohybovou dysfunkcí horních a dolních končetin. Metoda Kinesio Taping se používá při rehabilitaci onemocnění pohybového aparátu, kdy dochází ke zvýšení nebo snížení nervové excitace svalu v závislosti na terapeutickém účelu stanoveném po klinickém posouzení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11835
        • Nábor
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha Elserty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. být ve věku 8-12 let
  2. schopnost spolupracovat s pokyny fyzioterapeuta při provádění hodnocení a procedur.

Kritéria vyloučení:

  1. s těžkou kontrakturou dolních končetin
  2. s jinou diagnózou neurologického a/nebo muskuloskeletálního onemocnění kromě DMD. c) mít v anamnéze jakékoli poranění dolní končetiny nebo ortopedický/neurologický chirurgický zákrok během posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kinesio tape
Kinesio Tape bude aplikován na paraspinální extenzory trupu po dobu 8 týdnů, vyměňovat každé 3 dny.
Kinesio Tape bude aplikován na paraspinální extenzory trupu po dobu 8 týdnů, vyměňovat každé 3 dny.
Aktivní komparátor: Program rutinní fyzioterapie
rutinní fyzioterapeutické cvičení
Kinesio Tape bude aplikován na paraspinální extenzory trupu po dobu 8 týdnů, vyměňovat každé 3 dny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Latence a amplituda H-reflexu pro extenzor trupu
Časové okno: po ukončení studia v průměru 3 měsíce
H-reflex bude měřen elektromyogramovým přístrojem, čtyřkanálový elektrodiagnostický systém s vestavěným zesilovačem bude použit v poloze na břiše pro svaly levator scapulae a svaly iliocostalis lumborum
po ukončení studia v průměru 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na kinesio tape

3
Předplatit