Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiologisen teippauksen vaikutus pään ja vartalon hallintaan Duchennen lihasdystrofiaa sairastavilla lapsilla

lauantai 22. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Lihasdystrofia (MD) on ryhmä lihassairauksia, jotka johtavat luurankolihasten heikkenemiseen ja hajoamiseen ajan myötä. Häiriöt eroavat toisistaan ​​sen mukaan, mihin lihaksiin ne vaikuttavat ensisijaisesti, missä määrin heikot ovat, kuinka nopeasti ne pahenevat ja milloin oireet alkavat. Monet ihmiset tulevat lopulta kykenemättömiksi kävelemään. Jotkut tyypit liittyvät myös muiden elinten ongelmiin. Lihasdystrofiaryhmä sisältää kolmekymmentä erilaista geneettistä sairautta, jotka luokitellaan yleensä yhdeksään pääluokkaan tai tyyppiin.

Lihasdystrofiaa vastaavat merkit ja oireet ovat: progressiivinen lihasten kuihtuminen, huono tasapaino, skolioosi (selkärangan ja selän kaarevuus), etenevä kyvyttömyys kävellä, kahluu kävely, pohkeen muodonmuutos, rajoitettu liikerata, hengitysvaikeudet, kardiomyopatia ja lihakset kouristukset Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida pään ja vartalon teippauksen tehokkuutta potilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Duchennen lihasdystrofia (DMD) on yleisin lapsuuden lihasdystrofiatyyppi. Rungonhallinta vastaa sopeutumisesta painonsiirron aikana, varmistaa ja ylläpitää kehon pystyasennon, järjestää asento- ja korjausreaktiot; ja stabiloi vartaloa suorittamaan proksimaalisia ja distaalisia raajan liikkeitä, vartalon kiertoja sekä olkapään ja lantion välistä kosketusta. Hermo-lihassairauksissa vartalo jätetään yleensä huomiotta sekä arvioinnissa että hoidossa, koska raajojen lihasheikkous herättää enemmän huomiota. Terapeutit keskittyvät yleensä alaraajojen ja pään yläpuolella oleviin toimintoihin, mukaan lukien seisominen, kävely, kiipeily ja käsien nostaminen ylläpitääkseen itsenäistä liikkuvuutta kuntoutusistunnoissa. Kuitenkin myös vartalo heikkenee vähitellen lapsen ikääntyessä ja tämä voi liittyä ylä- ja alaraajojen liikehäiriöihin. Kinesioteippausmenetelmää käytetään tuki- ja liikuntaelimistön sairauksien kuntoutuksessa, mikä lisää tai vähentää lihaksen hermoviritystä kliinisen arvioinnin jälkeen määritetyn hoitotarkoituksen mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11835
        • Rekrytointi
        • Noha Elserty
        • Ottaa yhteyttä:
          • Noha Elserty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 8-12-vuotiaana
  2. kyky tehdä yhteistyötä fysioterapeutin ohjeiden kanssa arvioiden ja toimenpiteiden suorittamisessa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. joilla on vaikea kontraktuuri alaraajoissa
  2. jolla on DMD:n lisäksi toinen neurologinen ja/tai tuki- ja liikuntaelinsairausdiagnoosi. c) sinulla on ollut jokin alaraajavamma tai ortopedinen/neurologinen leikkaus viimeisten 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kinesioteippiä
Kinesioteippiä kiinnitetään paraspinaalisiin vartalon ojentajalihaksiin 8 viikon ajan, vaihdetaan 3 päivän välein.
Kinesioteippiä kiinnitetään paraspinaalisiin vartalon ojentajalihaksiin 8 viikon ajan, vaihdetaan 3 päivän välein.
Active Comparator: Rutiininomainen fysioterapiaohjelma
säännöllinen fysioterapiaharjoitus
Kinesioteippiä kiinnitetään paraspinaalisiin vartalon ojentajalihaksiin 8 viikon ajan, vaihdetaan 3 päivän välein.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
H-refleksin latenssi ja amplitudi rungon ojentajalle
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
H-refleksi mitataan elektromyogrammilaitteella, nelikanavaista sähködiagnostiikkajärjestelmää sisäänrakennetulla vahvistimella käytetään makuuasennossa levator scapulae -lihaksille ja iliocostalis lumborum -lihaksille
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Duchennen lihasdystrofia

Kliiniset tutkimukset kinesioteippiä

Tilaa