Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиологического тейпирования на контроль головы и туловища у детей с мышечной дистрофией Дюшенна

22 июля 2023 г. обновлено: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Мышечная дистрофия (МД) — это группа мышечных заболеваний, которые со временем приводят к нарастающему ослаблению и разрушению скелетных мышц. Расстройства различаются тем, какие мышцы поражаются в первую очередь, степенью слабости, скоростью ухудшения состояния и временем появления симптомов. Многие люди со временем перестанут ходить. Некоторые типы также связаны с проблемами в других органах. Группа мышечной дистрофии включает тридцать различных генетических нарушений, которые обычно подразделяются на девять основных категорий или типов.

Признаки и симптомы, характерные для мышечной дистрофии: прогрессирующая мышечная атрофия, нарушение равновесия, сколиоз (искривление позвоночника и спины), прогрессирующая неспособность ходить, переваливающаяся походка, деформация икр, ограниченный диапазон движений, затрудненное дыхание, кардиомиопатия и мышечная спазмы Это исследование было направлено на оценку эффективности кинезиологического тейпирования при контроле головы и туловища у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является наиболее распространенным типом мышечной дистрофии в детском возрасте. Управление туловищем отвечает за адаптацию при переносе веса, обеспечивает и поддерживает вертикальное положение тела, организует постуральные и коррекционные реакции; и стабилизирует тело для выполнения проксимальных и дистальных движений конечностей, поворотов туловища и установления контакта между плечом и тазом. При нервно-мышечных заболеваниях туловище обычно игнорируют как для оценки, так и для лечения, так как больше внимания привлекает мышечная слабость конечностей. Терапевты обычно сосредотачиваются на деятельности нижних конечностей и над головой, включая стояние, ходьбу, лазание и поднятие рук, чтобы поддерживать независимую подвижность во время сеансов реабилитации. Однако туловище также постепенно ослабевает по мере взросления ребенка, что может быть связано с двигательной дисфункцией верхних и нижних конечностей. Метод кинезиотейпирования применяется при реабилитации заболеваний опорно-двигательного аппарата, обеспечивая либо усиление, либо снижение нервного возбуждения мышцы, в зависимости от терапевтической цели, определяемой после клинической оценки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Noha Elserty, ASS. prof.
  • Номер телефона: 01006709648
  • Электронная почта: noha.serty@fpt.bu.edu.eg

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11835
        • Рекрутинг
        • Noha Elserty
        • Контакт:
          • Noha Elserty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. в возрасте 8-12 лет
  2. быть в состоянии сотрудничать с инструкциями физиотерапевта для выполнения оценок и процедур.

Критерий исключения:

  1. с выраженной контрактурой нижних конечностей
  2. наличие другого неврологического заболевания и/или заболевания опорно-двигательного аппарата в дополнение к МДД. c) наличие в анамнезе любых травм нижних конечностей или ортопедических/неврологических операций в течение последних 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезиотейп
Кинезио тейп будет накладываться на параспинальные мышцы-разгибатели туловища на 8 недель, меняя каждые 3 дня.
Другой: кинезиотейп
Кинезио тейп будет накладываться на параспинальные мышцы-разгибатели туловища на 8 недель, меняя каждые 3 дня.
Активный компаратор: Обычная программа физиотерапии
рутинная лечебная физкультура
Другой: кинезиотейп
Кинезио тейп будет накладываться на параспинальные мышцы-разгибатели туловища на 8 недель, меняя каждые 3 дня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Латентный период и амплитуда H-рефлекса для разгибателей туловища
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 месяца
Н-рефлекс будет измеряться с помощью электромиографа, четырехканальная электродиагностическая система со встроенным усилителем будет использоваться в положении лежа для мышц, поднимающих лопатку, и подвздошно-реберных мышц поясницы.
через завершение обучения, в среднем 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Egyptian Chinese University

Соавторы

Benha University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Benha University (Другой идентификатор: Al-Azhar University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться