Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kinesiologitaping på hoved- og kropskontrol hos børn med Duchenne muskeldystrofi

22. juli 2023 opdateret af: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Muskeldystrofi (MD) er en gruppe af muskelsygdomme, der resulterer i øget svækkelse og nedbrydning af skeletmuskler over tid. Lidelserne er forskellige i, hvilke muskler der primært er påvirket, graden af ​​svaghed, hvor hurtigt de forværres, og hvornår symptomerne begynder. Mange mennesker vil i sidste ende blive ude af stand til at gå. Nogle typer er også forbundet med problemer i andre organer. Muskeldystrofigruppen indeholder tredive forskellige genetiske lidelser, der normalt klassificeres i ni hovedkategorier eller typer.

Tegn og symptomer, der stemmer overens med muskeldystrofi, er: progressiv muskelsvind, dårlig balance, skoliose (krumning af rygsøjlen og ryggen), progressiv manglende evne til at gå, waglende gang, lægdeformation, begrænset bevægelsesområde, åndedrætsbesvær, kardiomyopati og muskler spasmer Denne undersøgelse havde til formål at vurdere effektiviteten af ​​Kinesiology Taping på hoved- og kropskontrol hos patienter med Duchenne muskeldystrofi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Duchenne muskeldystrofi (DMD) er den mest almindelige muskeldystrofitype i barndommen. Trunk-kontrol er ansvarlig for tilpasning under vægtoverførsler, sørger for og opretholder den oprejste stilling af kroppen, organiserer posturale og korrektionsreaktioner; og stabiliserer kroppen til at udføre proksimale og distale lemmerbevægelser, trunkrotationer og skabe kontakt mellem skulder og bækken. Ved neuromuskulære sygdomme ignoreres stammen normalt både til vurdering og behandling, da muskelsvaghed i lemmer tiltrækker sig mere opmærksomhed. Terapeuter fokuserer normalt på aktiviteter i underekstremiteterne og over hovedet, herunder stående, gå, klatring og hæve arme for at opretholde uafhængig mobilitet i rehabiliteringssessioner. Men stammen bliver også gradvist svagere, efterhånden som barnet bliver ældre, og dette kan være forbundet med bevægelsesdysfunktion af øvre og nedre lemmer. Kinesio Taping-metoden anvendes til rehabilitering af muskel- og skeletlidelser, hvilket giver enten en stigning eller et fald i den neurale excitation af musklen, afhængigt af det terapeutiske formål bestemt efter den kliniske vurdering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11835
        • Rekruttering
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha Elserty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. være i alderen 8-12 år
  2. at kunne samarbejde med fysioterapeutens anvisninger til at udføre vurderinger og procedurer.

Ekskluderingskriterier:

  1. har svær kontraktur i underekstremiteterne
  2. have en anden neurologisk og/eller muskuloskeletal sygdomsdiagnose ud over DMD. c) at have en historie med skader i underekstremiteterne eller ortopædisk/neurologisk kirurgi inden for de seneste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kinesio tape
Kinesio Tape vil blive påført på paraspinale trunkextensormuskler i 8 uger, skiftet hver 3. dag.
Andet: kinesio tape
Kinesio Tape vil blive påført på paraspinale trunkextensormuskler i 8 uger, skiftet hver 3. dag.
Aktiv komparator: Rutinemæssig fysioterapi program
rutinemæssig fysioterapiøvelse
Andet: kinesio tape
Kinesio Tape vil blive påført på paraspinale trunkextensormuskler i 8 uger, skiftet hver 3. dag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
H-refleks latency og amplitude for trunk extensor
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
H-refleks vil blive målt med et elektromyogram, fire kanalers elektrodiagnostisk system med indbygget forstærker vil blive brugt i liggende stilling for levator scapulae muskler og iliocostalis lumborum muskler
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Samarbejdspartnere

Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Benha University (Anden identifikator: Al-Azhar University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner