エラストグラフィーとリンパ腫の治療
2023年7月23日 更新者：Kerols Refaat Ayoub、Assiut University
リンパ腫患者における治療反応の評価におけるソノエラストグラフィーの役割。
リンパ腫の場合の治療に対する表在リンパ節の反応を評価する際のエラストグラフィーの精度を決定する。
調査の概要
詳細な説明
リンパ腫は、リンパ球のクローン増殖から生じる不均一な悪性腫瘍のグループです。 これは悪性腫瘍の約 5% に相当します。 全生存率は 72% と推定されています。 (1)
リンパ腫は、ホジキンリンパ腫 (HL) (10%) と非ホジキンリンパ腫 (NHL) (90%) に大別されます。
HL はさらに古典型と非古典型に分類され、NHL は B 細胞、T 細胞、ナチュラルキラー (NK) 細胞型に分類されます。 リンパ腫の診断は、組織病理学 (FNAC、True-cut または切除生検) によって確認されます。(2) リンパ腫の標準治療は化学療法と放射線療法です。
リンパ腫の病期分類と追跡調査に使用される方法は次のとおりです。
- コンピューター断層撮影 (CT) 胸部、腹部、骨盤。
- 陽電子放射断層撮影法 (PET/CT)。
- 全身磁気共鳴画像法 (MRI)。(3)
超音波エラストグラフィーは、軟組織の弾性特性に依存する新しい技術であり、悪性病変は良性または正常な組織よりも硬いという考えに基づいています。 これは、リンパ腫患者の治療反応の評価において信頼できる役割を果たす可能性があり、乳房や甲状腺などの体のさまざまな部分で使用されているのと同じ方法で追跡調査に使用できます。 私たちの知る限り、リンパ腫疾患の分野におけるエラストグラフィーの役割に関する研究はほとんどありません。(4)
研究の種類
観察的
入学 (推定)
44
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kero Refaat, Resident
- 電話番号：+2 01110134427
- メール：kerolsrefaat13@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
リンパ腫と診断され、表在リンパ節があり、治療を受けていない患者
説明
包含基準:
- 病理組織学的にリンパ腫であることが証明されているが、治療を受けておらず、表在リンパ節腫大を患っている患者。
除外基準:
- 1-表在リンパ節を持たないリンパ腫。 治療中の患者2名。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リンパ腫の場合の治療に対する表在リンパ節の反応を評価する際のエラストグラフィーの精度を決定する。
時間枠：平均3年
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超音波エラストグラフィーは、軟組織の弾性特性に依存する新しい技術であり、悪性病変は良性または正常な組織よりも硬いという考えに基づいています。
これは、リンパ腫患者の治療反応の評価において信頼できる役割を果たす可能性があり、乳房や甲状腺などの体のさまざまな部分で使用されているのと同じ方法で追跡調査に使用できます。
私たちの知る限り、リンパ腫疾患の分野におけるエラストグラフィーの役割に関する研究はほとんどありません。
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平均3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kerols Refaat, Resident、Assiut University
- スタディディレクター：Nagham Nabil, Professor、Assiut University
- スタディディレクター：Abdel-Monem Sayed, Lecture、Assiut University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2025年11月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月23日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月23日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。