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Elastografía y tratamiento del linfoma

23 de julio de 2023 actualizado por: Kerols Refaat Ayoub, Assiut University

El papel de la sonoelastografía en la evaluación de la respuesta terapéutica en pacientes con linfoma.

Determinar la precisión de la elastografía en la evaluación de la respuesta de los ganglios linfáticos superficiales al tratamiento en casos de linfoma.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Los linfomas son un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que surgen de la proliferación clonal de linfocitos. Representa aproximadamente el 5% de los tumores malignos. La supervivencia global se estima en un 72%. (1)

Los linfomas se clasifican ampliamente en linfoma de Hodgkin (LH) (10 %) y linfoma no Hodgkin (LNH) (90 %).

HL se clasifica además en tipos clásicos y no clásicos y NHL en tipos de células B, células T y células asesinas naturales (NK). El diagnóstico de linfoma se confirma por histopatología (FNAC, True-cut o biopsia excisional).(2) El tratamiento estándar del linfoma es la quimioterapia y la radioterapia.

Las modalidades utilizadas para la estadificación y el seguimiento del linfoma son:

  • Tomografía computarizada (TC) de tórax, abdomen y pelvis.
  • Tomografía por Emisión de Positrones (PET/CT).
  • Resonancia Magnética (MRI) de cuerpo entero.(3)

La sonoelastografía es una nueva técnica que depende de las propiedades elásticas de los tejidos blandos, con la idea de que las lesiones malignas sean más rígidas que el tejido benigno o normal. Puede tener un papel confiable en la evaluación de la respuesta terapéutica en pacientes con linfoma y puede usarse para el seguimiento, de la misma manera que se ha usado en diferentes partes del cuerpo, como la mama y la tiroides. Hasta donde sabemos, existen pocos estudios sobre el papel de la elastografía en el campo de la enfermedad del linfoma.(4)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes diagnosticados de linfoma, tienen ganglios linfáticos superficiales y no recibieron ningún tratamiento

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que histopatológicamente se comprueba como linfoma, no reciben tratamiento y presentan adenopatías superficiales.

Criterio de exclusión:

  • 1-Linfoma sin adenopatías superficiales. 2-pacientes en tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar la precisión de la elastografía en la evaluación de la respuesta de los ganglios linfáticos superficiales al tratamiento en casos de linfoma.
Periodo de tiempo: Promedio de tres años
La sonoelastografía es una nueva técnica que depende de las propiedades elásticas de los tejidos blandos, con la idea de que las lesiones malignas sean más rígidas que el tejido benigno o normal. Puede tener un papel confiable en la evaluación de la respuesta terapéutica en pacientes con linfoma y puede usarse para el seguimiento, de la misma manera que se ha usado en diferentes partes del cuerpo, como la mama y la tiroides. Hasta donde sabemos, existen pocos estudios sobre el papel de la elastografía en el campo de la enfermedad del linfoma.
Promedio de tres años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
  • Director de estudio: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
  • Director de estudio: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Elastography and lymphoma

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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