- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05967975
Elasztográfia és limfóma kezelése
A sonoelasztográfia szerepe a limfómás betegek terápiás válaszának értékelésében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A limfómák a rosszindulatú daganatok heterogén csoportja, amelyek a limfociták klonális proliferációjából származnak. A rosszindulatú daganatok körülbelül 5%-át teszi ki. A teljes túlélés a becslések szerint 72%. (1)
A limfómákat általában Hodgkin limfómára (HL) (10%) és non-Hodgkin limfómára (NHL) (90%) osztják.
A HL-t tovább osztályozzák klasszikus és nem klasszikus típusokra, az NHL-t pedig B-sejtes, T-sejtes és természetes gyilkos (NK) sejttípusokra. A limfóma diagnózisát kórszövettani vizsgálat (FNAC, True-cut vagy excíziós biopszia) igazolja.(2) A limfóma szokásos kezelése a kemoterápia és a sugárterápia.
A limfóma stádiumának meghatározására és nyomon követésére a következő módszereket alkalmazzák:
- Számítógépes tomográfia (CT) mellkas, has és medence.
- Pozitron emissziós tomográfia (PET/CT).
- Egész test mágneses rezonancia képalkotás (MRI).(3)
A sonoelasztográfia egy új technika, amely a lágy szövetek rugalmas tulajdonságaitól függ, és a rosszindulatú elváltozások merevebbek, mint a jóindulatú vagy normál szövetek. Megbízható szerepe lehet limfómás betegek terápiás válaszának értékelésében, és nyomon követésre is használható, ugyanúgy, ahogyan a test különböző részein, például a mellben és a pajzsmirigyben használták. Legjobb tudomásunk szerint kevés tanulmány létezik az elasztográfia szerepéről a limfóma betegségek területén.(4)
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kero Refaat, Resident
- Telefonszám: +2 01110134427
- E-mail: kerolsrefaat13@gmail.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- olyan betegek, akik kórszövettanilag limfómának bizonyultak, nem részesülnek kezelésben és felületes lymphadenopathiában szenvednek.
Kizárási kritériumok:
- 1-Limfóma felületes nyirokcsomók nélkül. 2 - kezelés alatt álló beteg.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az elasztográfia pontosságának meghatározása limfóma esetén a felületes nyirokcsomók kezelésre adott válaszának értékelésében.
Időkeret: Átlagosan három év
|
A sonoelasztográfia egy új technika, amely a lágy szövetek rugalmas tulajdonságaitól függ, és a rosszindulatú elváltozások merevebbek, mint a jóindulatú vagy normál szövetek.
Megbízható szerepe lehet limfómás betegek terápiás válaszának értékelésében, és nyomon követésre is használható, ugyanúgy, ahogyan a test különböző részein, például a mellben és a pajzsmirigyben használták.
Legjobb tudomásunk szerint kevés tanulmány létezik az elasztográfia szerepéről a limfóma betegségek területén.
|
Átlagosan három év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Elastography and lymphoma
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .