Elastografia ja lymfooman hoito
Sonoelastografian rooli lymfoomapotilaiden terapeuttisen vasteen arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä pahanlaatuisia kasvaimia, jotka syntyvät lymfosyyttien klonaalisesta lisääntymisestä. Se edustaa noin 5 % pahanlaatuisista kasvaimista. Kokonaiseloonjäämisen arvioidaan olevan 72 %. (1)
Lymfoomat jaetaan laajasti Hodgkin-lymfoomaan (HL) (10 %) ja non-Hodgkin-lymfoomaan (NHL) (90 %).
HL luokitellaan edelleen klassisiin ja ei-klassisiin tyyppeihin ja NHL B-soluihin, T-soluihin ja luonnollisiin tappajasolutyyppeihin (NK). Lymfooman diagnoosi vahvistetaan histopatologialla (FNAC, True-cut tai excisional biopsia).(2) Lymfooman standardihoito on kemoterapia ja sädehoito.
Lymfooman vaiheittamiseen ja seurantaan käytetyt menetelmät ovat:
- Tietokonetomografia (CT) rintakehä, vatsa ja lantio.
- Positroniemissiotomografia (PET/CT).
- Koko kehon magneettikuvaus (MRI).(3)
Sonoelastografia on uusi pehmytkudosten elastisista ominaisuuksista riippuva tekniikka, jonka ajatuksena on, että pahanlaatuiset leesiot ovat jäykempiä kuin hyvänlaatuiset tai normaalit kudokset. Sillä voi olla luotettava rooli lymfoomapotilaiden terapeuttisen vasteen arvioinnissa, ja sitä voidaan käyttää seurantaan, samalla tavalla kuin sitä on käytetty eri kehon osissa, kuten rinnoissa ja kilpirauhasessa. Tietojemme mukaan elastografian roolista lymfoomasairauksien alalla on vain vähän tutkimuksia.(4)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kero Refaat, Resident
- Puhelinnumero: +2 01110134427
- Sähköposti: kerolsrefaat13@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka ovat histopatologisesti todistettu lymfoomaksi, eivät saa hoitoa ja joilla on pinnallinen lymfadenopatia.
Poissulkemiskriteerit:
- 1-Lymfooma ilman pinnallisia imusolmukkeita. 2-potilasta hoidossa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elastografian tarkkuuden määrittäminen arvioitaessa pinnallisten imusolmukkeiden vastetta hoitoon lymfoomatapauksissa.
Aikaikkuna: Keskimäärin kolme vuotta
|
Sonoelastografia on uusi pehmytkudosten elastisista ominaisuuksista riippuva tekniikka, jonka ajatuksena on, että pahanlaatuiset leesiot ovat jäykempiä kuin hyvänlaatuiset tai normaalit kudokset.
Sillä voi olla luotettava rooli lymfoomapotilaiden terapeuttisen vasteen arvioinnissa, ja sitä voidaan käyttää seurantaan, samalla tavalla kuin sitä on käytetty eri kehon osissa, kuten rinnoissa ja kilpirauhasessa.
Tietojemme mukaan elastografian roolista lymfoomasairauksien alalla on vain vähän tutkimuksia.
|
Keskimäärin kolme vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
- Opintojohtaja: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
- Opintojohtaja: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Elastography and lymphoma
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .