Elastografie en behandeling van lymfoom
De rol van sonoelastografie bij de evaluatie van de therapeutische respons bij patiënten met lymfoom.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Lymfomen zijn een heterogene groep maligniteiten die voortkomen uit de klonale proliferatie van lymfocyten. Het vertegenwoordigt ongeveer 5% van de maligniteiten. De totale overleving wordt geschat op 72%. (1)
Lymfomen worden grofweg ingedeeld in Hodgkin-lymfoom (HL) (10%) en Non-Hodgkin-lymfoom (NHL) (90%).
HL wordt verder geclassificeerd in klassieke en niet-klassieke typen en NHL in B-cel-, T-cel- en natural killer (NK) celtypen. Diagnose van lymfoom wordt bevestigd door histopathologie (FNAC, True-cut of excisiebiopsie).(2) De standaardbehandeling van lymfoom is chemotherapie en radiotherapie.
De modaliteiten die worden gebruikt voor de stadiëring en follow-up van lymfoom zijn:
- Computertomografie (CT) borst, buik en bekken.
- Positronemissietomografie (PET/CT).
- Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van het hele lichaam.(3)
Sonoelastografie is een nieuwe techniek die afhankelijk is van de elastische eigenschappen van zachte weefsels, met het idee dat kwaadaardige laesies stijver zijn dan goedaardig of normaal weefsel. Het kan een betrouwbare rol spelen bij de evaluatie van de therapeutische respons bij patiënten met lymfoom en kan worden gebruikt voor follow-up, op dezelfde manier als het is gebruikt in verschillende delen van het lichaam, zoals de borst en de schildklier. Voor zover wij weten, zijn er weinig studies over de rol van elastografie op het gebied van lymfoomziekte.(4)
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kero Refaat, Resident
- Telefoonnummer: +2 01110134427
- E-mail: kerolsrefaat13@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die histopathologisch bewezen zijn als lymfoom, geen behandeling krijgen en oppervlakkige lymfadenopathie hebben.
Uitsluitingscriteria:
- 1-lymfoom zonder oppervlakkige lymfeklieren. 2-patiënten onder behandeling.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de nauwkeurigheid van elastografie te bepalen bij de beoordeling van de respons van oppervlakkige lymfeklieren op behandeling in gevallen van lymfoom.
Tijdsspanne: Gemiddeld drie jaar
|
Sonoelastografie is een nieuwe techniek die afhankelijk is van de elastische eigenschappen van zachte weefsels, met het idee dat kwaadaardige laesies stijver zijn dan goedaardig of normaal weefsel.
Het kan een betrouwbare rol spelen bij de evaluatie van de therapeutische respons bij patiënten met lymfoom en kan worden gebruikt voor follow-up, op dezelfde manier als het is gebruikt in verschillende delen van het lichaam, zoals de borst en de schildklier.
Voor zover wij weten, zijn er weinig studies over de rol van elastografie op het gebied van lymfoomziekte.
|
Gemiddeld drie jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
- Studie directeur: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
- Studie directeur: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Elastography and lymphoma
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .