- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05967975
Elastografia e Tratamento do Linfoma
O Papel da Sonoelastografia na Avaliação da Resposta Terapêutica em Pacientes com Linfoma.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os linfomas são um grupo heterogêneo de neoplasias que surgem a partir da proliferação clonal de linfócitos. Representa aproximadamente 5% das malignidades. A sobrevida global é estimada em 72%. (1)
Os linfomas são amplamente classificados em linfoma de Hodgkin (LH) (10%) e linfoma não-Hodgkin (NHL) (90%).
O LH é ainda classificado em tipos clássicos e não clássicos e o NHL em células B, células T e tipos de células assassinas naturais (NK). O diagnóstico de linfoma é confirmado pela histopatologia (PAAF, True-cut ou biópsia excisional).(2) O tratamento padrão do linfoma é quimioterapia e radioterapia.
As modalidades utilizadas para estadiamento e acompanhamento do linfoma são:
- Tomografia Computadorizada (TC) de tórax, abdome e pelve.
- Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET/CT).
- Ressonância Magnética (MRI) de corpo inteiro.(3)
A sonoelastografia é uma nova técnica que depende das propriedades elásticas dos tecidos moles, com a ideia de que as lesões malignas são mais rígidas que os tecidos benignos ou normais. Pode ter um papel confiável na avaliação da resposta terapêutica em pacientes com linfoma e pode ser usado para acompanhamento, da mesma forma que tem sido usado em diferentes partes do corpo, como mama e tireoide. Até onde sabemos, existem poucos estudos sobre o papel da elastografia no campo da doença do linfoma.(4)
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Kero Refaat, Resident
- Número de telefone: +2 01110134427
- E-mail: kerolsrefaat13@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que são histopatologicamente comprovados como linfoma, não recebem tratamento e apresentam linfadenopatia superficial.
Critério de exclusão:
- 1-Linfoma sem linfonodos superficiais. 2-pacientes em tratamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Determinar a precisão da elastografia na avaliação da resposta dos linfonodos superficiais ao tratamento em casos de linfoma.
Prazo: Média de três anos
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A sonoelastografia é uma nova técnica que depende das propriedades elásticas dos tecidos moles, com a ideia de que as lesões malignas são mais rígidas que os tecidos benignos ou normais.
Pode ter um papel confiável na avaliação da resposta terapêutica em pacientes com linfoma e pode ser usado para acompanhamento, da mesma forma que tem sido usado em diferentes partes do corpo, como mama e tireoide.
Até onde sabemos, existem poucos estudos sobre o papel da elastografia no campo da doença do linfoma.
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Média de três anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
- Diretor de estudo: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
- Diretor de estudo: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Elastography and lymphoma
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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