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Elastografia e trattamento del linfoma

23 luglio 2023 aggiornato da: Kerols Refaat Ayoub, Assiut University

Il ruolo della sonoelastografia nella valutazione della risposta terapeutica nei pazienti con linfoma.

Determinare l'accuratezza dell'elastografia nella valutazione della risposta dei linfonodi superficiali al trattamento nei casi di linfoma.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I linfomi sono un gruppo eterogeneo di tumori maligni che derivano dalla proliferazione clonale dei linfociti. Rappresenta circa il 5% delle neoplasie. La sopravvivenza globale è stimata al 72%. (1)

I linfomi sono ampiamente classificati in linfoma di Hodgkin (HL) (10%) e linfoma non Hodgkin (NHL) (90%).

HL è ulteriormente classificato in tipi classici e non classici e NHL in tipi di cellule B, cellule T e natural killer (NK). La diagnosi di linfoma è confermata dall'istopatologia (FNAC, True-cut o biopsia escissionale).(2) Il trattamento standard del linfoma è la chemioterapia e la radioterapia.

Le modalità utilizzate per la stadiazione e il follow-up del linfoma sono:

  • Tomografia computerizzata (TC) torace, addome e bacino.
  • Tomografia ad emissione di positroni (PET/TC).
  • Imaging a risonanza magnetica (MRI) di tutto il corpo.(3)

La sonoelastografia è una nuova tecnica che dipende dalle proprietà elastiche dei tessuti molli, con l'idea che le lesioni maligne siano più rigide del tessuto benigno o normale. Può avere un ruolo affidabile nella valutazione della risposta terapeutica nei pazienti con linfoma e può essere utilizzato per il follow-up, allo stesso modo in cui è stato utilizzato in diverse parti del corpo, come il seno e la tiroide. Per quanto ne sappiamo, ci sono pochi studi riguardanti il ​​ruolo dell'elastografia nel campo della malattia del linfoma.(4)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con diagnosi di linfoma hanno linfonodi superficiali e non hanno ricevuto alcun trattamento

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che sono istopatologicamente provati come linfoma, non ricevono trattamento e hanno linfoadenopatia superficiale.

Criteri di esclusione:

  • 1-Linfoma senza linfonodi superficiali. 2-pazienti in cura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'accuratezza dell'elastografia nella valutazione della risposta dei linfonodi superficiali al trattamento nei casi di linfoma.
Lasso di tempo: Media tre anni
La sonoelastografia è una nuova tecnica che dipende dalle proprietà elastiche dei tessuti molli, con l'idea che le lesioni maligne siano più rigide del tessuto benigno o normale. Può avere un ruolo affidabile nella valutazione della risposta terapeutica nei pazienti con linfoma e può essere utilizzato per il follow-up, allo stesso modo in cui è stato utilizzato in diverse parti del corpo, come il seno e la tiroide. Per quanto ne sappiamo, ci sono pochi studi riguardanti il ​​ruolo dell'elastografia nel campo della malattia del linfoma.
Media tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kerols Refaat, Resident, Assiut University
  • Direttore dello studio: Nagham Nabil, Professor, Assiut University
  • Direttore dello studio: Abdel-Monem Sayed, Lecture, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Elastography and lymphoma

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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